CAS 121629-21-8
:Acide 3-(4-hydroxyphényl)benzoïque
Description :
Acide 3-(4-hydroxyphényl)benzoïque, également connu comme un dérivé de l'acide benzoïque, présente un noyau d'acide benzoïque avec un groupe phényle substitué par un hydroxyle en position méta. Ce composé se caractérise par sa structure aromatique, qui contribue à sa stabilité et à son potentiel pour diverses interactions chimiques. Il présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, influencée par la présence du groupe hydroxyle qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le groupe hydroxyle confère également certaines caractéristiques polaires, ce qui peut affecter sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé peut être d'un intérêt dans des domaines tels que la pharmacie, la science des matériaux et la synthèse organique en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et comme élément de base pour des structures chimiques plus complexes. De plus, sa capacité à former des liaisons hydrogène peut améliorer sa fonctionnalité dans les systèmes biologiques ou comme ligand en chimie de coordination. Dans l'ensemble, Acide 3-(4-hydroxyphényl)benzoïque est un composé polyvalent avec des implications significatives dans diverses applications chimiques et industrielles.
Formule :C13H10O3
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4 produits concernés.
[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4'-hydroxy-
CAS :Formule :C13H10O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.21674′-Hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid
CAS :Formule :C13H10O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.224'-Hydroxybiphenyl-3-carboxylic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4'-Hydroxybiphenyl-3-carboxylic Acid is a biaryl compound that can be prepared via palladium bis[(dipiperidinylphosphino)amino]phenyl-catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling reactions of organoboronic acids or trifluoroborates and aryl bromides and can also be synthesized by simultaneous hydroxylation and carboxylation of biphenyls. 4'-Hydroxybiphenyl-3-carboxylic Acid is a useful building block with applications in various syntheses.<br>References Shibahara, F., et al.: Org. Lett., 6, 2437 (2004); Bolliger, J., Frech, C.: Adv. Synth. Catal., 352, 1075 (2010);<br></p>Formule :C13H10O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :214.224'-Hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid
CAS :<p>4'-Hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid (4HBCA) is a chiral molecule with an acidic character. 4HBCA has been shown to be a potent regulator of the mesomorphic properties of 3-hydroxybenzoic acid. It has been shown that the compound destabilizes the mesomorphic state, which may be due to the presence of hydroxyl groups in both the phenyl and carboxylic acid moieties. The addition of 4HBCA to biphenyl at room temperature results in lamellar crystals. These crystals are birefringent and have a negative optical rotation. 4HBCA also induces dehydrogenation reactions with polyfluoroalkyl compounds.</p>Formule :C13H10O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :214.22 g/mol



