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CAS 1216665-41-6

:

2-Méthyl 5-boronobenzo[b]thiophène-2-carboxylate

Description :
2-Méthyl 5-boronobenzo[b]thiophène-2-carboxylate est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle de thiophène fusionné à un système semblable au benzène, ainsi qu'un groupe carboxylate et un substituant de bore. La présence de l'atome de bore améliore généralement la réactivité du composé, en particulier dans les réactions de couplage croisé, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux. Le groupe méthyle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, le moiety carboxylate peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et les attaques nucléophiles. Ce composé peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison du système conjugué formé par les cycles de thiophène et de benzène, ce qui le rend potentiellement utile dans des applications telles que l'électronique organique, les photovoltaïques ou comme élément de base dans la synthèse de matériaux organiques plus complexes. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles suggèrent un composé polyvalent avec des applications potentielles tant dans la recherche que dans l'industrie.
Formule :C10H9BO4S
InChI :InChI=1S/C10H9BO4S/c1-15-10(12)9-5-6-4-7(11(13)14)2-3-8(6)16-9/h2-5,13-14H,1H3
Code InChI :InChIKey=LSKRRGSCIAJHMP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC)(=O)C1=CC=2C(S1)=CC=C(B(O)O)C2
Synonymes :
  • (2-Methoxycarbonylbenzo[b]thien-5-yl)boronic acid
  • 2-Methyl 5-boronobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
  • Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 5-borono-, 2-methyl ester
  • [2-(Methoxycarbonyl)-1-benzothiophen-5-yl]boronic acid
  • (2-Methoxycarbonylbenzo[b]thiophen-5-yl)boronic acid
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2 produits concernés.