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CAS 1217500-76-9

:

Acide b-[2-(hydroxyméthyl)-5-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]phényl]boronique

Description :
Acide b-[2-(hydroxyméthyl)-5-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]phényl]boronique, avec le numéro CAS 1217500-76-9, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par ses groupes fonctionnels uniques qui incluent un groupe hydroxyméthyle et un motif d'allylamine. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la reconnaissance moléculaire. La présence de l'anneau phénylique contribue à sa stabilité et à son potentiel pour des interactions d'empilement π-π, tandis que le groupe allyle peut faciliter d'autres modifications ou réactions chimiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la synthèse organique. La solubilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction du pH et de la présence d'autres groupes fonctionnels, influençant son comportement dans les systèmes biologiques et chimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent une utilité potentielle en chimie médicinale et en science des matériaux.
Formule :C10H12BNO4
InChI :InChI=1S/C10H12BNO4/c1-2-10(14)12-8-4-3-7(6-13)9(5-8)11(15)16/h2-5,13,15-16H,1,6H2,(H,12,14)
Code InChI :InChIKey=SIPPDIZUHBQKKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=C(CO)C=CC(NC(C=C)=O)=C1
Synonymes :
  • B-[2-(Hydroxymethyl)-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(hydroxymethyl)-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]-
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2 produits concernés.