CAS 1217501-06-8
:Acide boronique B-[4-(sulfinylcyclopropyl)phényl]
Description :
Acide boronique B-[4-(sulfinylcyclopropyl)phényl] est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un cycle phénylique qui est en outre substitué par un groupe cyclopropylsulfinyle. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'un solide blanc à blanc cassé, avec une solubilité dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools, ce qui est courant pour les acides boroniques en raison de leur capacité à former des liaisons hydrogène. La présence du groupe sulfinyle améliore sa réactivité et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui est une caractéristique clé dans des applications telles que le développement de médicaments et la synthèse organique. De plus, ce composé peut participer à des réactions de couplage de Suzuki, une méthode largement utilisée pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Ses applications spécifiques et sa réactivité peuvent varier en fonction des substituants et de la structure moléculaire globale.
Formule :C9H11BO3S
InChI :InChI=1S/C9H11BO3S/c11-10(12)7-1-3-8(4-2-7)14(13)9-5-6-9/h1-4,9,11-12H,5-6H2
Code InChI :InChIKey=UVAFNQYMJVLTNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(=O)(C1CC1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonymes :- [4-(Cyclopropylsulfinyl)phenyl]boronic acid
- B-[4-(Cyclopropylsulfinyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-(cyclopropylsulfinyl)phenyl]-
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2 produits concernés.
4-(Cyclopropylsulfinyl)phenylboronic acid
CAS :4-(Cyclopropylsulfinyl)phenylboronic acidDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :210.06g/mol

