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CAS 1217606-19-3

:

rel-(R,4R)-4-(3-Fluorophénoxy)-D-proline ester méthylique

Description :
rel-(R,4R)-4-(3-Fluorophénoxy)-D-proline ester méthylique est un composé chimique caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente une structure de backbone de proline, qui est un acide aminé connu pour sa structure cyclique et son rôle dans la synthèse des protéines. La présence d'un groupe fluorophénoxy indique qu'il a un atome de fluor substitué sur un cycle phénylique, ce qui peut influencer son activité biologique et sa lipophilie. La fonctionnalité d'ester méthylique suggère que le composé est probablement plus soluble dans des solvants organiques et peut présenter une réactivité différente par rapport à son homologue acide carboxylique. Ce composé peut être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments, en raison de ses interactions potentielles avec des cibles biologiques. Sa configuration stéréochimique (R,4R) est cruciale pour son activité biologique, car la chiralité peut affecter de manière significative la pharmacodynamique et la pharmacocinétique d'un médicament. Dans l'ensemble, la structure et les propriétés uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt dans divers domaines de recherche chimique et biologique.
Formule :C12H14FNO3
InChI :InChI=1/C12H14FNO3/c1-16-12(15)11-6-10(7-14-11)17-9-4-2-3-8(13)5-9/h2-5,10-11,14H,6-7H2,1H3/t10-,11-/s2
Code InChI :InChIKey=BFZJTRBZXQIPDE-DUJBIPCPNA-N
SMILES :O([C@H]1C[C@@H](C(OC)=O)NC1)C2=CC(F)=CC=C2
Synonymes :
  • D-Proline, 4-(3-fluorophenoxy)-, methyl ester, (R,4R)-rel-
  • rel-(R,4R)-4-(3-Fluorophenoxy)-D-proline methyl ester
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