The chemical substance known as rel-(R,4R)-4-(4-Bromo-2-methylphenoxy)-D-proline methyl ester, with the CAS number 1217699-69-8, is a chiral compound that belongs to the class of proline derivatives. It features a proline backbone, which is an amino acid known for its role in protein structure and function. The presence of a bromine atom and a methyl group on the aromatic ring contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The methyl ester functional group indicates that the carboxylic acid of the proline is esterified, which can influence its solubility and reactivity. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its stereochemistry, particularly the (R) and (4R) configurations, is crucial for its biological interactions, as chirality can significantly affect the efficacy and safety of pharmaceutical agents. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in various fields, including pharmaceuticals and biochemistry.

rel-(R,4R)-4-(4-Bromo-2-methylphenoxy)-D-proline methyl ester

La substance chimique connue sous le nom de rel-(R,4R)-4-(4-Bromo-2-méthylphénoxy)-D-proline ester méthylique, avec le numéro CAS 1217699-69-8, est un composé chiral qui appartient à la classe des dérivés de la proline. Il présente un squelette de proline, qui est un acide aminé connu pour son rôle dans la structure et la fonction des protéines. La présence d'un atome de brome et d'un groupe méthyle sur l'anneau aromatique contribue à ses propriétés chimiques uniques et à sa potentielle activité biologique. Le groupe fonctionnel ester méthylique indique que l'acide carboxylique de la proline est estérifié, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa stéréochimie, en particulier les configurations (R) et (4R), est cruciale pour ses interactions biologiques, car la chiralité peut affecter de manière significative l'efficacité et la sécurité des agents pharmaceutiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent des applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la biochimie.

1217699-69-8: La substance chimique connue sous le nom de rel-(R,4R)-4-(4-Bromo-2-méthylphénoxy)-D-proline ester méthylique, avec le numéro CAS 1217699-69-8, est un composé chiral qui appartient à la classe des dérivés de la proline. Il présente un squelette de proline, qui est un acide aminé connu pour son rôle dans la structure et la fonction des protéines. La présence d'un atome de brome et d'un groupe méthyle sur l'anneau aromatique contribue à ses propriétés chimiques uniques et à sa potentielle activité biologique. Le groupe fonctionnel ester méthylique indique que l'acide carboxylique de la proline est estérifié, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa stéréochimie, en particulier les configurations (R) et (4R), est cruciale pour ses interactions biologiques, car la chiralité peut affecter de manière significative l'efficacité et la sécurité des agents pharmaceutiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent des applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la biochimie.