CAS 1218-69-5
:2-(2-Hydroxyphényl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one
Description :
2-(2-Hydroxyphényl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one, également connu sous son numéro CAS 1218-69-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique qui comprend un anneau de benzoxazine fusionné avec un groupe phénolique. Ce composé présente généralement des propriétés telles que le fait d'être un solide à température ambiante et d'avoir un point de fusion relativement élevé. Il est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la science des matériaux, en raison de sa capacité à agir comme un colorant ou un marqueur fluorescent. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa réactivité et à sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa stabilité dans des conditions standard et sa capacité à subir diverses réactions chimiques, telles que l'oxydation ou la substitution, renforcent encore son utilité dans la recherche et les applications industrielles. Dans l'ensemble, 2-(2-Hydroxyphényl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one est un composé polyvalent avec un potentiel significatif tant dans les applications scientifiques que pratiques.
Formule :C14H9NO3
InChI :InChI=1/C14H9NO3/c16-11-7-3-1-5-9(11)14-15-13(17)10-6-2-4-8-12(10)18-14/h1-8,16H
SMILES :c1ccc(c(c1)c1nc(=O)c2ccccc2o1)O
Synonymes :- 4H-1,3-benzoxazin-4-one, 2-(2-hydroxyphenyl)-
- 2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 produits concernés.
2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one
CAS :Formule :C14H9NO3Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :239.234H-1,3-Benzoxazin-4-one, 2-(2-hydroxyphenyl)-
CAS :Formule :C14H9NO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.2262Deferasirox EP Impurity B
CAS :Formule :C14H9NO3Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :239.232-(2-Hydroxyphenyl)-4H-benzo[E][1,3]oxazin-4-one
CAS :<p>2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-benzo[E][1,3]oxazin-4-one</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :239.23g/mol2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Intermediate in the production of Deferasirox.<br></p>Formule :C14H9NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :239.232-(2-Hydroxyphenyl)-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :239.229995727539062-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one-d4 (Mixture of 2-Hydroxyphenyl-d4 & Benzoxazinone-d4)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Intermediate in the production of labelled Deferasirox.<br></p>Formule :C14D4H5NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :486.5022-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one
CAS :<p>2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one is a carboxylate that can be found in many plants. It has been shown to have an inhibitory effect on the growth of fungi and bacteria. 2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one can also be used as a ligand for metal ions. The carboxylate group interacts with the metal ion by donating a proton to it or by forming a coordinate covalent bond. This interaction stabilizes the metal ion and prevents its oxidation. The 2-(2-hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one skeleton contains two cyclic tautomers that are interconvertible via protonation and deprotonation reactions. The tetrazole ring is able to undergo tautomer</p>Formule :C14H9NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :239.23 g/mol










