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CAS 121808-60-4

:

L-Tryptophane,N-[[[(1S)-2-[[(1S,2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(3-hydroxyphényl)-1-oxopropyl]méthylamino]-1-[[[(Z)-[(4R,5R)-5-(3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)dihydro-4-hydroxy-2(3H)-furanylidène]méthyl]amino]carbonyl]propyl]amino]-1-méthyl-2-oxoéthyl]amino

Description :
La substance chimique connue sous le nom de L-Tryptophane, N-[[[(1S)-2-[[(1S,2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(3-hydroxyphényl)-1-oxopropyle]méthylamino]-1-[[[(Z)-[(4R,5R)-5-(3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)dihydro-4-hydroxy-2(3H)-furanylidène]méthyl]amino]carbonyle]propyle]amino]-1-méthyl-2-oxoéthyle]amino] est un composé organique complexe caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les groupes amino, carbonyle et hydroxyle. Ce composé est un dérivé du L-Tryptophane, un acide aminé essentiel connu pour son rôle dans la synthèse des protéines et comme précurseur de neurotransmetteurs comme la sérotonine. La présence de divers substituants dans sa structure suggère une activité biologique potentielle, influençant peut-être les voies métaboliques ou présentant des propriétés pharmacologiques. Son numéro CAS, 121808-60-4, permet une identification précise dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité souvent rencontrée dans les molécules biologiquement actives, mettant en évidence l'interaction entre structure et fonction en chimie médicinale.
Formule :C38H45N9O11
Synonymes :
  • Pacidamycin 4
  • Butanamide,N-[[[1-carboxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]carbonyl]alanyl-N3-(3-hydroxyphenylalanyl)-2-amino-N-[[5-(3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)dihydro-4-hydroxy-2(3H)-furanylidene]methyl]-3-(methylamino)-(9CI)
  • Butanamide,N-[[[1-carboxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]carbonyl]alanyl-N-[[5-(3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)dihydro-4-hydroxy-2(3H)-furanylidene]methyl]-N3-(3-hydroxyphenylalanyl)-N3-methyl-2,3-diamino-
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  • Pacidamycin 4
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    Pacidamycin 4

    CAS :
    Pacidamycin 4 exhibits inhibitory effects against Pseudomonas aeruginosa. Additionally, it is effective against certain strains of Staphylococcus pyogenes and Escherichia coli. Its antibacterial activity is reduced in the presence of serum and is also influenced by pH levels.
    Formule :C38H45N9O11
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :803.82

    Ref: TM-TN11016

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