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CAS 121878-15-7

:

2',5'-didésoxy-3'-(4-fluorosulfonylbenzoyl)adénosine

Description :
2',5'-didésoxy-3'-(4-fluorosulfonylbenzoyl)adénosine est un analogue de nucléoside synthétique caractérisé par l'absence de groupes hydroxyles aux positions 2' et 5' du sucre ribose, ce qui contribue à sa stabilité et à sa résistance aux nucléases. Le composé présente un groupe 4-fluorosulfonylbenzoyl attaché à la position 3' de la base d'adénosine, améliorant son potentiel pour des interactions spécifiques avec des cibles biologiques. Cette modification peut influencer ses propriétés pharmacologiques, y compris sa capacité à inhiber certaines enzymes ou à interagir avec des structures d'acides nucléiques. La présence du groupe fluorosulfonyle peut également conférer des caractéristiques uniques de réactivité et de solubilité, en faisant un composé précieux en chimie médicinale et en développement de médicaments. Son numéro CAS, 121878-15-7, permet une identification précise dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt pour la recherche dans les thérapies antivirales ou anticancéreuses, où les analogues de nucléosides jouent un rôle crucial dans l'interruption de la réplication virale ou de la prolifération des cellules cancéreuses.
Formule :C17H16FN5O6S
InChI :InChI=1/C17H16FN5O6S/c18-30(27,28)8-1-2-9(17(25)26)10(3-8)11-4-13(29-12(11)5-24)23-7-22-14-15(19)20-6-21-16(14)23/h1-3,6-7,11-13,24H,4-5H2,(H,25,26)(H2,19,20,21)/t11-,12-,13-/m1/s1
SMILES :c1cc(c(cc1S(=O)(=O)F)[C@H]1C[C@H](n2cnc3c(N)ncnc23)O[C@@H]1CO)C(=O)O
Synonymes :
  • 2',5'-Dideoxy-3'-p-fluorosulfonylbenzoyladenosine
  • 2',5'-Dideoxyadenosine 3'-(4-(fluorosulfonyl)benzoate)
  • 2',5'-dd3'-Fsba
  • 3'-(4-Fluorosulfonylbenzoyl)-2',5'-dideoxyadenosine
  • Adenosine, 2',5'-dideoxy-, 3'-(4-(fluorosulfonyl)benzoate)
  • 3'-[2-Carboxy-5-(Fluorosulfonyl)Phenyl]-2',3'-Dideoxyadenosine
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