
CAS 1218789-98-0
:2-(Aminocarbonylméthyl)phénylboronique, ester de pinacol
Description :
2-(Aminocarbonylméthyl)phénylboronique, ester de pinacol est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle et à un substituant aminocarbonylméthyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La fonctionnalité de l'ester de pinacol améliore sa stabilité et sa solubilité, facilitant son utilisation dans les réactions. La présence des groupes amino et carbonyle contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à des réactions de couplage, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, le composé peut présenter une polarité modérée en raison des groupes fonctionnels, influençant sa solubilité dans différents solvants. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt dans le développement de produits pharmaceutiques et la science des matériaux, où les acides boroniques jouent un rôle crucial dans la conception de médicaments et les méthodologies de synthèse.
Formule :C14H20BNO3
Synonymes :- 2-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide
- 2-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)
- 2-(Aminocarbonylmethyl)phenylboronic acid, pinacol ester
- 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzeneacetamide
- Benzeneacetamide, 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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2-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide
CAS :Formule :C14H20BNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.1245
