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CAS 1218791-09-3

:

2-(4-Fluoro-3-nitrophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(4-Fluoro-3-nitrophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboroné caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un atome de bore lié à deux atomes d'oxygène et à un atome de carbone, formant un agencement cyclique. La présence du groupe 4-fluoro-3-nitrophényl introduit des effets électroniques et stériques significatifs, influençant la réactivité du composé et ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des composés contenant du bore, telles que l'acidité de Lewis, qui peut faciliter diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage croisé. De plus, les substituants nitro et fluoro peuvent améliorer sa solubilité et sa stabilité dans différents solvants, le rendant adapté à divers environnements chimiques. Sa structure unique peut également conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Dans l'ensemble, ce composé représente un élément de construction précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes.
Formule :C12H15BFNO4
InChI :InChI=1S/C12H15BFNO4/c1-11(2)12(3,4)19-13(18-11)8-5-6-9(14)10(7-8)15(16)17/h5-7H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=QBMHYMHOXGOPAF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(N(=O)=O)=C(F)C=C2
Synonymes :
  • 2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-fluoro-3-nitrophenyl)boronate
  • 2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 2-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nitrobenzene
  • 4-Fluoro-3-nitrophenylboronic acid, pinacol ester
  • 4-Fluoro-3-nitrobenzeneboronic acid, pinacol ester 95%
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