CAS 1219-77-8
:Ujothion
Description :
Ujothion, avec le numéro CAS 1219-77-8, est un composé chimique qui appartient à la classe des composés organophosphorés. Il est principalement reconnu pour son application en tant qu'insecticide et acaricide dans les pratiques agricoles. Ujothion agit en inhibant l'enzyme acétylcholinestérase, qui est cruciale pour le bon fonctionnement du système nerveux des insectes, entraînant leur paralysie et leur mort éventuelle. Le composé est généralement caractérisé par sa faible volatilité et sa stabilité dans des conditions standard, ce qui le rend efficace pour une utilisation prolongée dans la lutte contre les nuisibles. Cependant, comme de nombreux organophosphorés, Ujothion présente des risques potentiels pour les organismes non ciblés, y compris les humains, s'il n'est pas manipulé correctement. Des mesures de sécurité sont essentielles lors de l'utilisation de cette substance, car elle peut être toxique en cas d'exposition. Les considérations environnementales sont également importantes, car sa persistance dans l'écosystème peut entraîner une bioaccumulation et des effets néfastes sur la faune. Dans l'ensemble, bien que Ujothion soit efficace dans la gestion des nuisibles, une réglementation et une utilisation prudentes sont essentielles pour atténuer ses risques.
Formule :C12H14N2O2S2
InChI :InChI=1/C12H14N2O2S2/c15-11(16)7-13-8-14(12(17)18-9-13)6-10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2,(H,15,16)
Code InChI :InChIKey=TUMWSYRTKGBCAG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N1CN(CC(O)=O)CSC1=S)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 2H-1,3,5-Thiadiazine-3(4H)-acetic acid, dihydro-5-(phenylmethyl)-6-thioxo-
- Bensuldazic acid
- 2H-1,3,5-Thiadiazine-3(4H)-acetic acid, 5-benzyldihydro-6-thioxo-
- D 4720
- Dihydro-5-(phenylmethyl)-6-thioxo-2H-1,3,5-thiadiazine-3(4H)-acetic acid
- Acide bensuldazique [INN-French]
- (5-benzyl-6-thioxo-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acetic acid
- Acido bensuldazico
- Acidum bensuldazicum [INN-Latin]
- 2H-1,3,5-Thiadiazine-3(4H)-acetic acid, dihydro-5-benzyl-6-thioxo-
- 5-Benzyl-6-thioxodihydro-2H-1,3,5-thiadiazine-3(4H)-acetic acid
- Acidum bensuldazicum
- Defungit
- Acido bensuldazico [INN-Spanish]
- UNII-R8L0T98P0J
- Acide bensuldazique
- Ujothion
- Bensuldazic acid [INN:BAN]
- 5-Benzyldihydro-6-thioxo-2H-1,3,5-thiadiazine-3(4H)-acetic acid
- BRN 1082178
- 2-[5-(benzyl)-6-thioxo-1,3,5-thiadiazinan-3-yl]acetic acid
- 2-[5-(phenylmethyl)-6-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl]acetic acid
- Compound 59
- 2-[5-(phenylmethyl)-6-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl]ethanoic acid
- 5-Benzyl-5,6-dihydro-6-thioxo-2H-1,3,5-thiadiazine-3(4H)-acetic acid
- Voir plus de synonymes
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2 produits concernés.
2-(5-benzyl-6-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acetic acid
CAS :Formule :C12H14N2O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.38182-(5-Benzyl-6-thioxo-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acetic acid
CAS :<p>2-(5-Benzyl-6-thioxo-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acetic acid is a hydroxyl group containing fatty acid. It is an implanting agent that has biological properties including skin condition and choroidal neovascularization. Inhibitor compounds have been shown to be effective in preventing the growth of δ opioid receptor agonists in vitro. Sodium citrate can be used as a reconstituted cross linking agent for 2-(5-benzyl-6-thioxo-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acetic acid. Fatty acids are also a cross linking agents for 2-(5-benzyl-6-thioxo-1,3,5 thiadiazinan 3 yl)acetic acid. Furthermore, herpes simplex virus and other viruses are inhibited by 2-(5 benzyl</p>Formule :C12H14N2O2S2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :282.4 g/mol

