2,4-Dichloro-1-naphthyl 3-piperidinylmethyl ether hydrochloride is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a naphthalene ring substituted with chlorine atoms and a piperidine moiety. This compound is typically used in pharmaceutical research and development, particularly in the context of studying its potential biological activities. The presence of the ether functional group suggests it may exhibit specific solubility and reactivity characteristics, while the hydrochloride form indicates it is a salt, which can enhance its stability and solubility in aqueous solutions. The dichloro substitution pattern on the naphthalene ring may influence its electronic properties and interactions with biological targets. As with many compounds in medicinal chemistry, understanding its pharmacokinetics, toxicity, and mechanism of action is crucial for evaluating its potential therapeutic applications. Safety data and handling precautions should be observed due to the presence of chlorine, which can pose health risks. Overall, this compound represents a significant interest in the field of drug discovery and development.

2,4-Dichloro-1-naphthyl 3-piperidinylmethyl etherhydrochloride

L'éther chlorhydrate de 2,4-dichloronaphtyle 3-pipéridinylméthyle est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle naphtalénique substitué par des atomes de chlore et un groupe pipéridine. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique, en particulier dans le contexte de l'étude de ses potentielles activités biologiques. La présence du groupe fonctionnel éther suggère qu'il pourrait présenter des caractéristiques spécifiques de solubilité et de réactivité, tandis que la forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, ce qui peut améliorer sa stabilité et sa solubilité dans des solutions aqueuses. Le motif de substitution dichloro sur le cycle naphtalénique peut influencer ses propriétés électroniques et ses interactions avec des cibles biologiques. Comme pour de nombreux composés en chimie médicinale, comprendre sa pharmacocinétique, sa toxicité et son mécanisme d'action est crucial pour évaluer ses potentielles applications thérapeutiques. Les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être observées en raison de la présence de chlore, qui peut poser des risques pour la santé. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif dans le domaine de la découverte et du développement de médicaments.

1219972-40-3: L'éther chlorhydrate de 2,4-dichloronaphtyle 3-pipéridinylméthyle est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle naphtalénique substitué par des atomes de chlore et un groupe pipéridine. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique, en particulier dans le contexte de l'étude de ses potentielles activités biologiques. La présence du groupe fonctionnel éther suggère qu'il pourrait présenter des caractéristiques spécifiques de solubilité et de réactivité, tandis que la forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, ce qui peut améliorer sa stabilité et sa solubilité dans des solutions aqueuses. Le motif de substitution dichloro sur le cycle naphtalénique peut influencer ses propriétés électroniques et ses interactions avec des cibles biologiques. Comme pour de nombreux composés en chimie médicinale, comprendre sa pharmacocinétique, sa toxicité et son mécanisme d'action est crucial pour évaluer ses potentielles applications thérapeutiques. Les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être observées en raison de la présence de chlore, qui peut poser des risques pour la santé. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif dans le domaine de la découverte et du développement de médicaments.

CAS 1219972-40-3

Chlorhydrate d'éther 2,4-dichloro-1-naphtyle 3-pipéridinylméthylique