CAS 122-01-0

Chlorure de 4-chlorobenzoyle

Description :

Chlorure de 4-chlorobenzoyle, avec le numéro CAS 122-01-0, est un chlorure d'acyle aromatique caractérisé par son groupe fonctionnel chlorobenzoyl. Il apparaît sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et a une odeur âcre. Ce composé est connu pour sa réactivité, en particulier en raison de la présence du groupe fonctionnel chlorure d'acyle, ce qui en fait un électrophile puissant. Il réagit facilement avec des nucléophiles, y compris des alcools et des amines, pour former respectivement des esters et des amides correspondants. Chlorure de 4-chlorobenzoyle est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éther, mais n'est pas soluble dans l'eau. Il est couramment utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers produits pharmaceutiques, agrochimiques et colorants. En raison de sa nature réactive, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer de graves irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de ce composé.

Formule : C₇H₄Cl₂O

InChI : InChI=1S/C7H4Cl2O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H

Code InChI : InChIKey=RKIDDEGICSMIJA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Synonymes :

• 4-Chlorbenzoylchlorid
• 4-Chloro-6-Methylquinazoline
• 4-Chlorobenzoic acid chloride
• 4-Chlorobenzolychloride
• Benzoyl chloride, 4-chloro
• Benzoyl chloride, p-chloro
• Chlorure de 4-chlorobenzoyle
• Cloruro De 4-Clorobenzoilo
• P-Chlorlbenzoyl Chloride
• P-Chlorobenzoyl Chloride
• Parachlorobenzoyl Chloride
• Pcoc
• p-Chlorbenzoylchloride
• p-Chlorobenzolychloride
• para-Chlorobenzoyl chloride

4-Chlorobenzoyl Chloride

CAS : 122-01-0

Formule : C₇H₄Cl₂O

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquid

Masse moléculaire : 175.01

Ref: 3B-C0141

4-Chlorobenzoyl chloride, 98%

CAS : 122-01-0

4-Chlorobenzoyl chloride was used to synthesize 4-chlorobenzoyl CoA by reacting it with CoA in KHCO3 buffer. 4-Chlorobenzoyl chloride may be used in the following studies Acylation of benzene using different solid acid catalysts such as dodecatungstophosphoric acid (DTPA), DTPA/K-10 clay, K-10, Ambe

Formule : C₇H₄Cl₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid (low melting solid)

Masse moléculaire : 175.01

Ref: 02-A16325

4-Chlorobenzoyl chloride

CAS : 122-01-0

4-Chlorobenzoyl chloride

Formule : C₇H₄Cl₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : colourless liquid

Masse moléculaire : 175.01206g/mol

Ref: 54-OR16400

4-Chlorobenzoyl chloride

CAS : 122-01-0

Formule : C₇H₄Cl₂O

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 175.01

Ref: 10-F094475

4-Chlorobenzoyl Chloride

Produit contrôlé

CAS : 122-01-0

Applications 4-Chlorobenzoyl Chloride is used as a promoter in the synthesis of α-aminonitriles. It is also used as a derivatization agent and self-assembling dipole molecule to improve hole injection in conjugated polymers.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Hu, Xiaochun., et al.: J. Organomet. Chem., 705, 70-74 (2012); Simeonov, Svilen P., et al.: Am. J. Anal. Chem., 1(1), 1-13 (2010); Hu, Bao-xiang., et al.: Zhejiang Gongye Daxue Xuebao 35(1), 22-26 (2007); Khodabakhsh, Saghar., et al.: Adv. Funct. Mater., 14(12), 1205-1210 (2004)

Formule : C₇H₄Cl₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 175.01

Ref: TR-C364440

4-Chlorobenzoyl chloride

CAS : 122-01-0

4-Chlorobenzoyl chloride (4ClBC) is an organic compound that has been used in the synthesis of new pharmaceuticals and as a chemical intermediate. 4ClBC is an asymmetric molecule that can be synthesized through a process called malonic acid synthesis. The reaction requires hydrochloric acid, hydrogen, and sodium carbonate. 4ClBC has shown antihypertensive activity in animal models. It also inhibits carcinoma cell lines and has been studied as a solid catalyst for hydrogen bonding interactions. This agent also has antimicrobial properties against bacteria such as staphylococcus and mycobacterium tuberculosis.

Formule : C₇H₄Cl₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 175.01 g/mol

Ref: 3D-FC159356