CAS 122-97-4
:Benzènepropanol
Description :
Benzènepropanol, également connu sous le nom de phénylpropanol, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un cycle benzénique attaché à un groupe propanol. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique agréable. Ce composé est connu pour sa solubilité dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau, ce qui est typique de nombreux composés aromatiques. Benzènepropanol présente des propriétés telles qu'un léger irritant pour la peau et les yeux, et il peut avoir une certaine activité antimicrobienne. Il est souvent utilisé dans la synthèse de divers médicaments et parfums en raison de sa nature aromatique. De plus, il peut servir de bloc de construction dans la synthèse organique, contribuant à la formation de molécules plus complexes. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, Benzènepropanol est un composé polyvalent avec des applications tant dans les environnements industriels que de recherche.
Formule :C9H12O
InChI :InChI=1S/C9H12O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,10H,4,7-8H2
Code InChI :InChIKey=VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCO)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- (3-Hydroxypropyl)benzene
- 1-Hydroxy-3-phenylpropane
- 1-Propanol, 3-phenyl-
- 3-Benzenepropanol
- 3-Fenilpropan-1-Ol
- 3-Hydroxy-1-phenylpropane
- 3-Phenyl propyl alcohol
- 3-Phenyl-n-propanol
- 3-Phenylpropan-1-ol
- 3-Phenylpropane-1-Ol
- 3-Phenylpropanol
- 3-Phenylpropyl alcohol
- Benzenepropanol
- Dihydrocinnamic alcohol
- Dihydrocinnamyl alcohol
- Hydrocinnamic alcohol
- Hydrocinnamyl alcohol
- Nsc 16942
- Phenyl Propyl Alcohol
- Propanol, 3-Phenyl-
- γ-Phenylpropanol
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
13 produits concernés.
3-Phenyl-1-propanol
CAS :Formule :C9H12ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :136.193-Phenyl-1-propanol, 99%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C9H12ODegré de pureté :99%Couleur et forme :Clear colorless, LiquidMasse moléculaire :136.193-Phenylpropan-1-ol
CAS :Formule :C9H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :136.19103-Phenyl-1-propanol
CAS :<p>3-Phenyl-1-propanol</p>Formule :C9H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme : colourless liquidMasse moléculaire :136.19g/molHydrocinnamic alcohol
CAS :<p>Hydrocinnamic alcohol</p>Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :136.19g/molAlverine EP Impurity B
CAS :Formule :C9H12OCouleur et forme :Colorless LiquidMasse moléculaire :136.193-Phenylpropan-1-ol
CAS :Produit contrôléFormule :C9H12OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :136.19Hydrocinnamic alcohol
CAS :Hydrocinnamic alcohol, a flavoring agent found in storax, fern balsam, various fruits, rum, wine, and mushrooms.Formule :C9H12ODegré de pureté :99.56%Couleur et forme :Less To Pale Yellow LiquidMasse moléculaire :136.193-Phenyl-1-propanol
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Alverine EP Impurity B<br>Applications 3-Phenyl-1-propanol is used as a reagent in the synthesis of Dihydrocinnamyl Cilnidipine (D448605) and is a potent aroma biotransformation product.<br>References Bosse, A.K., et al.: Food Chem., 141, 2952 (2013)<br></p>Formule :C9H12OCouleur et forme :ColourlessMasse moléculaire :136.193-Phenylpropan-1-ol
CAS :Formule :C9H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, ClearMasse moléculaire :136.1943-Phenyl-1-propanol
CAS :<p>3-Phenyl-1-propanol is an organic compound that belongs to the class of trifluoroacetic acids. It has a molecular weight of 134.24 and a molecular formula of C8H12O2F3. 3-Phenyl-1-propanol is a reactive compound that reacts with germinating seeds, causing them to stop growing. The reaction products are fatty acid esters, which may be responsible for the inhibition of seed germination. 3-Phenyl-1-propanol can be prepared by reacting phenylacetaldehyde with trifluoroacetic acid in the presence of potassium hydroxide at high temperature and pressure. This method also produces 4-vinylbenzyl alcohol as a side product, which is used in the production of polymers and plastics.</p>Formule :C9H12ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :136.19 g/mol











