Piperidine, 3-[[[2,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom. The presence of a 2,4-dichlorophenyl group indicates that the compound has significant aromatic characteristics, contributing to its potential biological activity. The methoxy group attached to the phenyl ring enhances its solubility and reactivity. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in water compared to its free base form, making it suitable for various applications, including pharmaceutical formulations. The compound may exhibit properties such as analgesic or psychoactive effects, common to many piperidine derivatives. Its specific interactions and efficacy would depend on its molecular structure and the presence of substituents. Safety and handling precautions are essential, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Overall, this compound represents a class of chemicals with diverse applications in medicinal chemistry and research.

Piperidine, 3-[[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

La pipéridine, 3-[[[2,4-dichlorophényl)methoxy]méthyl]-, chlorhydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par son noyau de pipéridine, qui est un cycle hétérocyclique saturé à six membres contenant un atome d'azote. La présence d'un groupe 2,4-dichlorophényl indique que le composé possède des caractéristiques aromatiques significatives, contribuant à son activité biologique potentielle. Le groupe méthoxy attaché au cycle phénylique améliore sa solubilité et sa réactivité. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus stable et soluble dans l'eau par rapport à sa forme base libre, ce qui le rend adapté à diverses applications, y compris les formulations pharmaceutiques. Le composé peut présenter des propriétés telles que des effets analgésiques ou psychoactifs, communs à de nombreux dérivés de pipéridine. Ses interactions spécifiques et son efficacité dépendraient de sa structure moléculaire et de la présence de substituants. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour de nombreuses substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de produits chimiques avec diverses applications en chimie médicinale et en recherche.

1220027-25-7: La pipéridine, 3-[[[2,4-dichlorophényl)methoxy]méthyl]-, chlorhydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par son noyau de pipéridine, qui est un cycle hétérocyclique saturé à six membres contenant un atome d'azote. La présence d'un groupe 2,4-dichlorophényl indique que le composé possède des caractéristiques aromatiques significatives, contribuant à son activité biologique potentielle. Le groupe méthoxy attaché au cycle phénylique améliore sa solubilité et sa réactivité. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus stable et soluble dans l'eau par rapport à sa forme base libre, ce qui le rend adapté à diverses applications, y compris les formulations pharmaceutiques. Le composé peut présenter des propriétés telles que des effets analgésiques ou psychoactifs, communs à de nombreux dérivés de pipéridine. Ses interactions spécifiques et son efficacité dépendraient de sa structure moléculaire et de la présence de substituants. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour de nombreuses substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de produits chimiques avec diverses applications en chimie médicinale et en recherche.

CAS 1220027-25-7

Pipéridine, 3-[[(2,4-dichlorophényl)méthoxy]méthyl]-, chlorhydrate (1:1)