CAS 1220039-39-3

1,1-Diméthyléthyl 4-(aminométhyl)benzènepropanoate

Description :

1,1-Diméthyléthyl 4-(aminométhyl)benzènepropanoate, identifié par son numéro CAS 1220039-39-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, qui se forme à partir de la réaction d'un alcool et d'un acide carboxylique. Ce composé présente un groupe alkyle ramifié (1,1-diméthylethyle) qui contribue à son encombrement stérique, pouvant influencer sa réactivité et sa solubilité. La présence du groupe aminométhyle attaché à un cycle benzénique suggère qu'il pourrait présenter des propriétés basiques et pourrait participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles. Le groupe propanoate indique qu'il est dérivé de l'acide propanoïque, ce qui pourrait conférer certaines propriétés physiques, telles que la volatilité et la solubilité dans des solvants organiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent des applications potentielles en synthèse organique, en pharmacie ou comme intermédiaire dans la fabrication chimique, bien que des applications spécifiques dépendraient de recherches supplémentaires sur ses propriétés et sa réactivité.

Formule : C₁₄H₂₁NO₂

InChI : InChI=1S/C14H21NO2/c1-14(2,3)17-13(16)9-8-11-4-6-12(10-15)7-5-11/h4-7H,8-10,15H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=BVKODMCKWPKPCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC(OC(C)(C)C)=O)C1=CC=C(CN)C=C1

Synonymes :

• Benzenepropanoic acid, 4-(aminomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1,1-Dimethylethyl 4-(aminomethyl)benzenepropanoate