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CAS 122151-32-0

:

(2S)-2-(Phénylméthoxy)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone

Description :
(2S)-2-(Phénylméthoxy)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone, avec le numéro CAS 122151-32-0, est un composé chimique qui appartient à la classe des cétones. Il présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (2S). La structure comprend un groupe phénylméthoxy, qui améliore sa lipophilie, et un moiety pyrrolidinyle, qui peut influencer son activité biologique. Ce composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. Ses interactions moléculaires peuvent être significatives dans la conception de médicaments, car la présence de composants aromatiques et aliphatiques peut affecter l'affinité de liaison et la sélectivité pour les cibles biologiques. De plus, la présence du groupe fonctionnel cétone suggère une réactivité potentielle dans diverses transformations organiques. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles lors de la manipulation de ce composé, comme pour de nombreux produits chimiques organiques, en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles. Dans l'ensemble, (2S)-2-(Phénylméthoxy)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone est d'un intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique que médicinale.
Formule :C14H19NO2
InChI :InChI=1S/C14H19NO2/c1-12(14(16)15-9-5-6-10-15)17-11-13-7-3-2-4-8-13/h2-4,7-8,12H,5-6,9-11H2,1H3/t12-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=TVZLBOSPKGJOTA-LBPRGKRZSA-N
SMILES :C([C@@H](OCC1=CC=CC=C1)C)(=O)N2CCCC2
Synonymes :
  • (2S)-2-(Benzyloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
  • (2S)-2-(Phenylmethoxy)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone
  • (2S)-2-Phenylmethoxy-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
  • (S)-2-(benzyloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
  • (S)-N,N-Tetramethylene-2-benzyloxypropionamide
  • 1-propanone, 2-(phenylmethoxy)-1-(1-pyrrolidinyl)-, (2S)-
  • Pyrrolidine, 1-[(2S)-1-oxo-2-(phenylmethoxy)propyl]-
  • Pyrrolidine, 1-[1-oxo-2-(phenylmethoxy)propyl]-, (S)-
Trier par
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