CAS 1222-98-6

4-Nitrochalcone

Description :

4-Nitrochalcone est un composé organique caractérisé par sa structure, qui consiste en un squelette de chalcone avec un groupe nitro positionné à la position para de l'un des cycles aromatiques. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour son rôle dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production d'autres composés. La présence du groupe nitro augmente sa réactivité, le rendant utile dans les réactions de substitution électrophile. 4-Nitrochalcone présente des activités biologiques notables, y compris des propriétés anti-inflammatoires et antimicrobiennes potentielles, qui ont suscité un intérêt en chimie médicinale. Sa solubilité varie en fonction du solvant, et il est généralement plus soluble dans les solvants organiques que dans l'eau. Comme de nombreux composés nitro, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, 4-Nitrochalcone sert de composé important tant en chimie synthétique qu'en chimie pharmaceutique, contribuant au développement de nouveaux matériaux et agents thérapeutiques.

Formule : C₁₅H₁₁NO₃

InChI : InChI=1/C15H11NO3/c17-15(13-4-2-1-3-5-13)11-8-12-6-9-14(10-7-12)16(18)19/h1-11H/b11-8+

Code InChI : InChIKey=WDZGGAFMGIOIQS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C=CC1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)(=O)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• (2E)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• (4-Nitrobenzylidene)acetophenone
• 1-(4-Nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropene
• 1-Phenyl-3-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one
• 1-Phenyl-3-(4-nitrophenyl)-2-propenone
• 2-Propen-1-one, 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-
• 3-(4-Nitrophenyl)-1-Phenylprop-2-En-1-One
• 3-(4-Nitrophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
• 3-(p-Nitrophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
• 4-Nitrostyryl phenyl ketone
• Chalcone, 4-nitro-
• NSC 3383
• NSC 636936
• p-Nitrobenzylideneacetophenone
• p-Nitrochalcone
• p-Nitrostyryl phenyl ketone
• 4-Nitrochalcone
• PARA-NITROBENZYLIDENEACETOPHENONE
• 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-on
• 4-nitrocalone
• trans-4-Nitrochalcone
• 4-nitro-chalcon
• 4-Nitrostyrylphenyl ketone
• 2-(4-Nitrobenzylidene)acetophenone
• β-(4-Nitrophenyl)acrylophenone

2-Propen-1-one, 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-

CAS : 1222-98-6

Formule : C₁₅H₁₁NO₃

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 253.2527

Ref: IN-DA0016XD

4-Nitrochalcone

CAS : 1222-98-6

4-Nitrochalcone

Formule : C₁₅H₁₁NO₃

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : mustard yellow (hint of green). fluffy crystalline powder

Masse moléculaire : 253.25g/mol

Ref: 54-OR26594

4-Nitrochalcone

CAS : 1222-98-6

Formule : C₁₅H₁₁NO₃

Degré de pureté : >95.0%(GC)

Couleur et forme : Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 253.26

Ref: 3B-N0839

4-Nitrochalcone

CAS : 1222-98-6

4-Nitrochalcone is a synthetic chalcone derivative, which is an organic compound characterized by the presence of a three-carbon α,β-unsaturated carbonyl system. Chalcones are notable for their role as intermediates in various chemical syntheses, owing to their versatile scaffold. As a synthetic compound, 4-Nitrochalcone is typically derived through the Claisen-Schmidt condensation of an appropriate aldehyde and ketone, specifically involving a nitro-substituted benzaldehyde and an acetophenone.

Formule : C₁₅H₁₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FN158931

4-Nitrochalcone

CAS : 1222-98-6

Formule : C₁₅H₁₁NO₃

Degré de pureté : 99%(GC-MS);RG

Masse moléculaire : 253.257

Ref: 10-F340780

4-Nitrochalcone

CAS : 1222-98-6

4-Nitrochalcone (2-(4-Nitrobenzylidene)acetophenone) inhibits proteasomes and suppresses TNFα-induced NF-κB activity.

Formule : C₁₅H₁₁NO₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 253.25

Ref: TM-TN11035