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CAS 122235-70-5

:

Boc-Dap(Fmoc)-OH

Description :
Boc-Dap(Fmoc)-OH, avec le numéro CAS 122235-70-5, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Il présente une structure de backbone de 1,2-diaminopropane, où les groupes aminés sont protégés par les groupes Boc (tert-butyloxycarbonyle) et Fmoc (9-fluorenylméthoxycarbonyle). Ces groupes protecteurs sont cruciaux pour déprotéger sélectivement les fonctionnalités aminées lors de la synthèse étape par étape des peptides, permettant l'introduction de divers acides aminés de manière contrôlée. Le groupe Boc est généralement éliminé dans des conditions acides, tandis que le groupe Fmoc peut être clivé à l'aide d'une base, offrant une polyvalence dans les stratégies synthétiques. Ce composé est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais doit être manipulé avec précaution en raison de la réactivité potentielle des groupes aminés. Sa solubilité dans des solvants organiques le rend adapté à diverses réactions de couplage en chimie peptidique. Dans l'ensemble, Boc-Dap(Fmoc)-OH sert de bloc de construction important dans le domaine de la chimie médicinale et de la biochimie pour le développement de thérapies basées sur des peptides.
Formule :C23H26N2O6
InChI :InChI=1/C23H26N2O6/c1-23(2,3)31-22(29)25-19(20(26)27)12-24-21(28)30-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,27)/t19-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CN=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)C(=O)O)O
Synonymes :
  • Boc-Dpr(Fmoc)-OH
  • Boc-L-2,3-Diaminopropionic acid(Fmoc)
  • 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-L-alanine
  • Boc-Dapa(Fmoc)-OH
Trier par
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