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CAS 122341-38-2

:

mTHPC

Description :
mTHPC, ou méta-tétrahydroxyphénylchlorine, est un dérivé de chlorine principalement utilisé dans la thérapie photodynamique (PDT) pour le traitement du cancer. Il présente une forte absorption dans la région rouge du spectre, ce qui est avantageux pour les applications thérapeutiques car cela permet une meilleure pénétration des tissus. mTHPC se caractérise par sa capacité à générer des espèces réactives de l'oxygène lors de l'activation par la lumière, entraînant des dommages cellulaires localisés et la destruction de la tumeur. Le composé est connu pour sa haute phototoxicité, qui est efficace contre divers types de cellules cancéreuses tout en minimisant les dommages aux tissus sains environnants. De plus, mTHPC a une lipophilie relativement élevée, ce qui influence sa distribution et son accumulation dans les tissus tumoraux. Sa pharmacocinétique peut être affectée par des facteurs tels que la formulation et la voie d'administration. Les profils de sécurité indiquent que, bien que mTHPC puisse provoquer une photosensibilité cutanée, ses avantages thérapeutiques en oncologie en font un agent précieux dans le domaine du traitement du cancer. Dans l'ensemble, mTHPC représente une avancée significative dans les thérapies ciblées contre le cancer utilisant des mécanismes activés par la lumière.
Formule :C44H32N4O4
InChI :InChI=1S/C44H32N4O4/c49-29-9-1-5-25(21-29)41-33-13-15-35(45-33)42(26-6-2-10-30(50)22-26)37-17-19-39(47-37)44(28-8-4-12-32(52)24-28)40-20-18-38(48-40)43(36-16-14-34(41)46-36)27-7-3-11-31(51)23-27/h1-17,19,21-24,46-47,49-52H,18,20H2/b41-33-,41-34?,42-35?,42-37-,43-36?,43-38-,44-39-,44-40?
Code InChI :InChIKey=LYPFDBRUNKHDGX-SOGSVHMOSA-N
SMILES :OC=1C=C(C=2C=3NC(=CC3)C(=C4N=C(C=C4)C(=C5NC(=C(C6=NC2CC6)C7=CC(O)=CC=C7)C=C5)C8=CC(O)=CC=C8)C9=CC(O)=CC=C9)C=CC1
Synonymes :
  • 3,3',3'',3'''-(2,3-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-Tetrayl)Tetraphenol
  • 3,3',3',3''-(7,8-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-Tetrayl)Tetraphenol
  • 3,3′,3′′,3′′′-(7,8-Dihydro-21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis[phenol]
  • 3,3′,3′′,3′′′-(7,8-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetraphenol
  • 5,10,15,20-Tetra(M-Hydroxyphenyl)Chlorin
  • 5,10,15,20-Tetrakis(m-hydroxyphenyl)chlorin
  • 8-Dihydroporphyrin-5
  • Foscan
  • Fosgel
  • Foslip
  • Voir plus de synonymes
Trier par

Degré de pureté (%)
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100
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5 produits concernés.
  • Phenol, 3,3',3'',3'''-(7,8-dihydro-21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis-

    CAS :
    Formule :C44H32N4O4
    Degré de pureté :95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :680.7493

    Ref: IN-DA00174L

    1mg
    202,00€
    2mg
    210,00€
    5mg
    325,00€
    10mg
    529,00€
    25mg
    À demander
    50mg
    À demander
    100mg
    À demander
  • Temoporfin

    CAS :
    Temoporfin
    Degré de pureté :≥98%
    Masse moléculaire :680.75g/mol

    Ref: 54-BUP05345

    2mg
    98,00€
    5mg
    162,00€
    10mg
    268,00€
    25mg
    510,00€
    50mg
    756,00€
    100mg
    1.050,00€
  • Temoporfin

    CAS :
    Temoporfin used in photodynamic therapy for the treatment of squamous cell carcinoma of the head and neck.
    Formule :C44H32N4O4
    Degré de pureté :99.71%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :680.75

    Ref: TM-T17035

    1mg
    50,00€
    2mg
    66,00€
    5mg
    100,00€
    10mg
    168,00€
    25mg
    344,00€
    50mg
    512,00€
    100mg
    735,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    150,00€
  • Temoporfin, ~ 90%

    Produit contrôlé
    CAS :

    Applications Temoporfin is a synthetic chlorin with light-activated actions. It accumulates in tumor cells and through light activation and oxygen radical formation, it leads to necrosis and cell death.
    References Alian, W. et al.: Br. J. Cancer, 70, 880 (1994); Ris, H. et al.: Br. J. Cancer., 64, 1116 (1991);

    Formule :C44H32N4O4
    Degré de pureté :~90%
    Couleur et forme :Purple
    Masse moléculaire :680.75

    Ref: TR-T017350

    5mg
    188,00€
  • Temoporfin

    CAS :

    Temoporfin is a photosensitizer, which is a compound used in photodynamic therapy (PDT). It is derived from chlorin, a naturally occurring macrocycle related to porphyrin. The mode of action involves the administration of Temoporfin, followed by its selective accumulation in cancerous tissues. Once accumulated, the target area is exposed to a specific wavelength of light, activating the Temoporfin. This activation leads to the production of reactive oxygen species, inducing cell death through apoptosis or necrosis.Temoporfin is primarily used in the treatment of various cancers, notably head and neck squamous cell carcinomas. Its ability to provide a targeted therapeutic effect while minimizing damage to surrounding healthy tissues makes it a significant tool in oncological treatments. The specificity and efficacy of Temoporfin in PDT highlight its importance as a minimally invasive therapeutic option within clinical settings. Continued research and development in its application are likely to expand its use to other types of malignancies and enhance patient outcomes.

    Formule :C44H32N4O4
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :680.75 g/mol