CAS 1223498-69-8

Roniciclib

Description :

Roniciclib est un inhibiteur de petites molécules ciblant principalement les kinases dépendantes des cyclines (CDK), en particulier CDK2 et CDK9, qui jouent des rôles cruciaux dans la régulation du cycle cellulaire et la transcription. Ce composé est à l'étude pour ses applications thérapeutiques potentielles dans divers cancers, car il peut perturber la prolifération des cellules cancéreuses en inhibant leurs voies de croissance et de survie. Roniciclib se caractérise par sa structure chimique spécifique, qui comprend un noyau permettant une liaison sélective au site de liaison de l'ATP des CDK. Son profil pharmacologique suggère qu'il pourrait présenter à la fois une activité antitumorale et une marge de sécurité favorable, bien que des données cliniques détaillées soient nécessaires pour comprendre pleinement son efficacité et ses effets secondaires. Le composé est généralement administré selon un schéma posologique contrôlé, et la recherche en cours vise à élucider ses mécanismes d'action, ses stratégies de dosage optimales et ses potentielles thérapies combinées avec d'autres agents anticancéreux. Comme pour de nombreux médicaments en cours d'investigation, d'autres études sont essentielles pour établir son rôle dans la pratique clinique.

Roniciclib

CAS : 1223498-69-8

Roniciclib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 430.44g/mol

Ref: 54-BUP01599

Roniciclib

CAS : 1223498-69-8

Roniciclib (BAY 1000394) is a potent pan-CDK inhibitor and a novel oral cytotoxic agent. Roniciclib inhibits the activity of cell-cycle CDKs CDK1, CDK2, CDK3, CDK4, and of transcriptional CDKs CDK7 and CDK9 with IC(50) values in the range between 5 and 25 nmol/L.

Formule : C₁₈H₂₁F₃N₄O₃S

Degré de pureté : 98% - 98.63%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 430.44

Ref: TM-T16784

BAY 1000394

Produit contrôlé

CAS : 1223498-69-8

Formule : C₁₈H₂₁F₃N₄O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 430.445

Ref: TR-B127600

BAY 1000394

CAS : 1223498-69-8

BAY 1000394 is an investigational drug compound that functions as an oral anticoagulant. It originates from synthetic chemical processes designed to create potent and selective inhibitors of specific targets within the coagulation cascade. The mode of action involves the inhibition of Factor Xa, an essential enzyme in the coagulation pathway that catalyzes the conversion of prothrombin to thrombin, ultimately leading to fibrin clot formation. By targeting Factor Xa, BAY 1000394 effectively reduces the generation of thrombin, thereby diminishing the formation of pathologic clots without markedly altering existing fibrinogen levels.

Formule : C₁₈H₂₁F₃N₄O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 430.44 g/mol

Ref: 3D-YYB49869