CAS 1224-95-9
:Androstane-3-one
Description :
Androstane-3-one, également connu sous le nom de 3-ketoandrostan, est une hormone stéroïdienne et un intermédiaire clé dans la biosynthèse des androgènes. Il se caractérise par sa structure, qui comprend un squelette stéroïdien avec un groupe fonctionnel cétone en position C3. Ce composé se trouve généralement dans divers systèmes biologiques et joue un rôle dans la régulation des caractéristiques masculines et des fonctions reproductives. Androstane-3-one est connu pour sa solubilité relativement faible dans l'eau, mais il est soluble dans des solvants organiques, ce qui est courant pour les composés stéroïdiens. Sa formule moléculaire reflète sa composition en atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène, contribuant à son activité biologique. La substance est souvent étudiée dans le contexte de l'endocrinologie et de la pharmacologie, en particulier en ce qui concerne ses effets sur le comportement et la physiologie chez les humains et les animaux. De plus, elle a été étudiée pour ses applications potentielles dans les domaines de la science du sport et de la médecine vétérinaire. Comme beaucoup de stéroïdes, son utilisation est soumise à réglementation en raison des effets anabolisants potentiels.
Formule :C19H30O
InChI :InChI=1/C19H30O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h13,15-17H,3-12H2,1-2H3/t13-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1
SMILES :C[C@]12CCC[C@H]2[C@@H]2CC[C@H]3CC(=O)CC[C@]3(C)[C@H]2CC1
Synonymes :- 3-Keto-5-Alpha-Androstane
- 5-Alpha-Androstan-3-One
- Dodecahydro-10,13-dimethyl-2H-cyclopenta[a]phenanthren-3(4H,9H,14H)-one
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3 produits concernés.
(5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethylhexadecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS :Formule :C19H30OMasse moléculaire :274.4409(5α)-Androstan-3-one
CAS :Produit contrôléFormule :C19H30OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :274.4415alpha-Androstan-3-one
CAS :Produit contrôlé<p>5alpha-Androstan-3-one is a metabolic intermediate of testosterone. It is found in the urine of humans and other mammals, but at concentrations that are 10 to 100 times lower than those of testosterone. It is also found in some plants and fungi. 5alpha-Androstan-3-one can be synthesized from cholesterol, or it can be formed by the hydroxylation of testosterone in response to the action of cytochrome P450 enzymes. The synthesis of 5alpha-androstan-3-one from cholesterol requires a significant amount of energy, so it is not likely to be a major route for its production. In contrast, the conversion of testosterone to 5alpha-androstan-3-one is an important pathway for maintaining physiological levels of this metabolite. The activity of 5alpha-androstan-3-one has been shown to depend on its concentration in tissues and cells. At low concentrations (less than 10 nM) 5alpha -</p>Formule :C19H30ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :274.44 g/mol


