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CAS 1224713-90-9

:

3,5-DIHYDROXY-4'-BROMOSTILBÈNE

Description :
3,5-DIHYDROXY-4'-BROMOSTILBÈNE est un composé organique caractérisé par son squelette de stilbène, qui se compose de deux cycles phényliques reliés par une double liaison. La présence de groupes hydroxyles (-OH) aux positions 3 et 5 de l'un des cycles phényliques contribue à son potentiel en tant que composé phénolique, influençant sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. Le substituant brome à la position 4' introduit une réactivité supplémentaire, en faisant un candidat pour diverses transformations chimiques, y compris les substitutions électrophiles. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes en raison de ses caractéristiques structurelles, qui peuvent interagir avec des cibles biologiques. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient des interactions moléculaires spécifiques et de la présence de groupes fonctionnels. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, en particulier en raison de la présence de brome, qui peut être dangereux. Dans l'ensemble, 3,5-DIHYDROXY-4'-BROMOSTILBÈNE est un composé d'intérêt tant en chimie organique synthétique que dans des applications médicinales potentielles.
Formule :C14H11BrO2
Synonymes :
  • 1,3-Benzenediol, 5-[(1E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-
  • 5-[(E)-2-(4-Bromophenyl)vinyl]benzene-1,3-diol
  • 5-[(1E)-2-(4-Bromophenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol
  • 4-Bromo-Resveratrol >=98% (HPLC)
  • 5-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol
  • Resveratrol Impurity 22 (4'-Bromo-resveratrol)
  • (E)-5-(4-Bromostyryl)benzene-1,3-diol
  • 5-[(E)-2-(4-bromophenyl)vinyl]resorcinol
  • 4-Bromo-Resveratrol
  • Resveratrol 4-Bromo Impurity
  • 3,5-DIHYDROXY-4'-BROMOSTILBENE
Trier par
Degré de pureté (%)
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6 produits concernés.