CAS 122537-60-4
:(3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-3-(Acétyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-décahydro-4,4,8,11c-tétraméthylbisoxiréno[1,10a:3,4]phénanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one
Description :
La substance chimique portant le nom "(3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-3-(Acétyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-décahydro-4,4,8,11c-tétraméthylbisoxiréno[1,10a:3,4]phénanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one" et le numéro CAS "122537-60-4" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe et ses multiples stéréocentres. Ce composé présente un système d'anneaux fusionnés, ce qui contribue à sa conformation tridimensionnelle unique et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe acétyloxy indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou l'hydrolyse. Ses multiples groupes méthyles suggèrent un certain degré d'hydrophobicité, ce qui pourrait influencer sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. La stéréochimie spécifique du composé est cruciale pour sa fonction biologique, car elle peut interagir avec des récepteurs ou des enzymes spécifiques de manière stéréospécifique. Dans l'ensemble, la complexité structurelle de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt dans des domaines tels que la chimie médicinale et la synthèse de produits naturels.
Formule :C22H28O6
InChI :InChI=1S/C22H28O6/c1-10-14-16-21(26-16)9-6-12-19(3,4)13(25-11(2)23)7-8-20(12,5)15(21)17-22(14,27-17)28-18(10)24/h12-13,15-17H,6-9H2,1-5H3/t12-,13+,15+,16-,17+,20-,21+,22+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=WDPSZJMRQVJIBN-CLAXDQGUSA-N
SMILES :C[C@]12[C@]3([C@]4([C@](O4)(C=5[C@@]6([C@]3(O6)[H])OC(=O)C5C)[H])CC[C@@]1(C(C)(C)[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H])[H]
Synonymes :- (3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-3-(Acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethylbisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one
- Bisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one,3-(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethyl-,[3S-(3a,4aa,6aR*,7ab,10aR*,11aa,11ba,11cb)]-
- Gelomulide B
- Bisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one, 3-(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethyl-, (3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-
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4 produits concernés.
Bisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one, 3-(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethyl-, (3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-
CAS :Formule :C22H28O6Degré de pureté :97.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.4541Gelomulide B
CAS :Gelomulide B is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN4120 and the CAS number is 122537-60-4.Formule :C22H28O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.46(5,12,16,16-Tetramethyl-6-oxo-2,7,9-trioxahexacyclo[9.8.0.01,3.04,8.08,10.012,17]nonadec-4-en-15-yl) acetate
CAS :(5,12,16,16-Tetramethyl-6-oxo-2,7,9-trioxahexacyclo[9.8.0.01,3.04,8.08,10.012,17]nonadec-4-en-15-yl) acetate is an intricate organic compound, commonly studied within the realms of chemistry and materials science. This compound is typically synthesized through a series of organic reactions using precursors found in various natural and synthetic sources. Its mode of action involves unique structural properties that allow for interactions with multiple chemical systems.Formule :C22H28O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :388.5 g/mol



