Carbamic acid, [4-(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 122745-36-2, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a naphthalene ring system substituted with a phenylmethoxy group, which contributes to its aromatic properties and potential for various chemical interactions. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and reactivity in organic solvents. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. Its structure suggests that it could participate in hydrogen bonding and other intermolecular interactions, which may affect its stability and reactivity. As with many carbamates, it may also be subject to hydrolysis under certain conditions, leading to the release of the corresponding alcohol and carbamic acid. Safety and handling precautions should be observed, as carbamates can exhibit toxicity and environmental persistence. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in various chemical applications.

Carbamic acid, [4-(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]-, 1,1-dimethylethylester

L'acide carbamique, [4-(phénylméthoxy)-2-naphtalényle]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 122745-36-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un système d'anneau de naphtalène substitué par un groupe phénylméthoxy, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à son potentiel pour diverses interactions chimiques. La présence du groupe ester tert-butyle améliore sa lipophilie, pouvant influencer sa solubilité et sa réactivité dans les solvants organiques. Le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agrochimique. Sa structure suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions intermoléculaires, ce qui pourrait affecter sa stabilité et sa réactivité. Comme de nombreux carbamates, il peut également être soumis à l'hydrolyse dans certaines conditions, entraînant la libération de l'alcool correspondant et de l'acide carbamique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car les carbamates peuvent présenter une toxicité et une persistance environnementale. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt dans diverses applications chimiques.

122745-36-2: L'acide carbamique, [4-(phénylméthoxy)-2-naphtalényle]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 122745-36-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un système d'anneau de naphtalène substitué par un groupe phénylméthoxy, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à son potentiel pour diverses interactions chimiques. La présence du groupe ester tert-butyle améliore sa lipophilie, pouvant influencer sa solubilité et sa réactivité dans les solvants organiques. Le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agrochimique. Sa structure suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions intermoléculaires, ce qui pourrait affecter sa stabilité et sa réactivité. Comme de nombreux carbamates, il peut également être soumis à l'hydrolyse dans certaines conditions, entraînant la libération de l'alcool correspondant et de l'acide carbamique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car les carbamates peuvent présenter une toxicité et une persistance environnementale. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt dans diverses applications chimiques.

CAS 122745-36-2

Acide carbamique, [4-(phénylméthoxy)-2-naphtalényl]-, ester 1,1-diméthyléthyle

TERT-BUTYL (4-(BENZYLOXY)NAPHTHALEN-2-YL)CARBAMATE

Ref: 10-F529480