CAS 122757-54-4
:3'-désoxy-2',3'-dihydro-2'fluorothymidine
Description :
3'-Désoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorothymidine, communément appelée FDT, est un analogue de nucléoside synthétique de la thymidine. Elle se caractérise par l'absence du groupe 3'-hydroxyle et la présence d'un atome de fluor à la position 2', ainsi que par une double liaison entre les carbones 2' et 3'. Cette modification structurelle améliore sa stabilité et sa résistance à la dégradation enzymatique, en faisant un candidat potentiel pour des thérapies antivirales et anticancéreuses. FDT présente une activité antivirale, en particulier contre certaines souches du VIH, en inhibant la transcriptase inverse, une enzyme essentielle à la réplication virale. Son mécanisme d'action implique l'incorporation dans l'ADN viral, entraînant une terminaison de chaîne. De plus, les propriétés chimiques uniques de FDT permettent une pharmacocinétique améliorée par rapport à ses homologues naturels. Le composé est généralement étudié dans le contexte de la chimie médicinale et du développement de médicaments, avec des recherches en cours visant à optimiser son efficacité et à réduire les effets secondaires potentiels. Dans l'ensemble, FDT représente une avancée significative dans le domaine des agents antiviraux et des analogues de nucléosides.
Formule :C10H11FN2O4
InChI :InChI=1/C10H11FN2O4/c1-5-3-13(10(16)12-8(5)15)9-7(11)2-6(4-14)17-9/h2-3,6,9,14H,4H2,1H3,(H,12,15,16)/t6-,9+/m0/s1
Synonymes :- 3-Ddft
- Uridine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-5-methyl-
- 1-[(2R,5S)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 3'-Deoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorothymidine
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2 produits concernés.
Uridine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-5-methyl-
CAS :Formule :C10H11FN2O4Masse moléculaire :242.20373'-Deoxy-2',3'-Didehydro-2'Fluorothymidine
CAS :3'-Deoxy-2',3'-Didehydro-2'Fluorothymidine (3DFT) is a nucleoside analogue of thymidine. It has been shown to be an efficient inhibitor of HIV replication in vitro and in vivo. 3DFT is able to inhibit virus production by blocking the viral reverse transcriptase enzyme, which is responsible for copying the viral genomic RNA into DNA. This drug also inhibits the activity of human immunodeficiency virus type 1 integrase, which is an enzyme that catalyses the integration of proviral DNA into host cell chromosomes. 3DFT is a potent inhibitor of HIV infection in vitro and in vivo and has also been shown to inhibit other viruses such as cytomegalovirus, herpes simplex virus types 1 and 2, varicella zoster virus, influenza A virus, coxsackie B4 virus, echovirus 7, and erythrovirus 9.Formule :C10H11FN2O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :242.2 g/mol

