CAS 1227592-82-6

6-Chloro-5-méthyl-2(1H)-pyridinone

Description :

6-Chloro-5-méthyl-2(1H)-pyridinone est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de pyridinone, qui comprend un substituant chlore en position 6 et un groupe méthyle en position 5 de l'anneau de pyridine. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa structure moléculaire contribue à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. La présence de l'atome de chlore peut augmenter la lipophilie et influencer la réactivité du composé ainsi que son interaction avec des cibles biologiques. De plus, le groupe méthyle peut affecter les propriétés stériques du composé et sa stabilité globale. En tant que dérivé de pyridinone, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. Les caractéristiques uniques du composé en font un candidat précieux pour des études supplémentaires en chimie médicinale et dans des domaines connexes. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies en raison de sa nature chimique.

Formule : C₆H₆ClNO

InChI : InChI=1S/C6H6ClNO/c1-4-2-3-5(9)8-6(4)7/h2-3H,1H3,(H,8,9)

Code InChI : InChIKey=MHOYCWKBVPVKQH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC1=C(C)C=CC(=O)N1

Synonymes :

• 6-Chloro-5-methyl-2(1H)-pyridinone
• 2(1H)-Pyridinone, 6-chloro-5-methyl-