The chemical substance known as (βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,5-difluorobenzenepropanoic acid, with the CAS number 1228557-04-7, is characterized by its complex molecular structure, which includes a propanoic acid backbone, a difluorobenzene moiety, and a dimethylethoxycarbonyl group. This compound is likely to exhibit properties typical of amino acids and derivatives, such as the ability to form hydrogen bonds due to the presence of both carboxylic acid and amine functional groups. The difluorobenzene substituents may influence its electronic properties and reactivity, potentially enhancing lipophilicity and altering its interaction with biological systems. The stereochemistry indicated by the (βR) designation suggests that the compound has specific spatial arrangements that could affect its biological activity and pharmacokinetics. Overall, this substance may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the design of compounds with targeted biological effects.

(βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,5-difluorobenzenepropanoic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (βR)-β-[[(1,1-diméthyléthoxycarbonyl)amino]-2,5-difluorobenzène propanoïque, avec le numéro CAS 1228557-04-7, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un squelette d'acide propanoïque, un groupe difluorobenzène et un groupe diméthylethoxycarbonyle. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des acides aminés et de leurs dérivés, telles que la capacité à former des liaisons hydrogène en raison de la présence de groupes fonctionnels d'acide carboxylique et d'amine. Les substituants difluorobenzène peuvent influencer ses propriétés électroniques et sa réactivité, potentiellement en améliorant la lipophilie et en modifiant son interaction avec les systèmes biologiques. La stéréochimie indiquée par la désignation (βR) suggère que le composé a des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient affecter son activité biologique et sa pharmacocinétique. Dans l'ensemble, cette substance pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale et dans le développement de médicaments, notamment dans la conception de composés ayant des effets biologiques ciblés.

1228557-04-7: La substance chimique connue sous le nom de acide (βR)-β-[[(1,1-diméthyléthoxycarbonyl)amino]-2,5-difluorobenzène propanoïque, avec le numéro CAS 1228557-04-7, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un squelette d'acide propanoïque, un groupe difluorobenzène et un groupe diméthylethoxycarbonyle. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des acides aminés et de leurs dérivés, telles que la capacité à former des liaisons hydrogène en raison de la présence de groupes fonctionnels d'acide carboxylique et d'amine. Les substituants difluorobenzène peuvent influencer ses propriétés électroniques et sa réactivité, potentiellement en améliorant la lipophilie et en modifiant son interaction avec les systèmes biologiques. La stéréochimie indiquée par la désignation (βR) suggère que le composé a des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient affecter son activité biologique et sa pharmacocinétique. Dans l'ensemble, cette substance pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale et dans le développement de médicaments, notamment dans la conception de composés ayant des effets biologiques ciblés.