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CAS 1228666-03-2

:

5-Bromo-4-chloro-3-iodo-2-pyridinamine

Description :
5-Bromo-4-chloro-3-iodo-2-pyridinamine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son cycle pyridine, qui est substitué par trois atomes d'halogène : brome, chlore et iode, ainsi qu'un groupe amino. La présence de ces halogènes contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. Le groupe amino améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut participer à des liaisons hydrogène, ce qui le rend utile dans des contextes de chimie biologique et médicinale. Ce composé peut présenter une activité biologique en raison de ses caractéristiques structurelles, pouvant servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa combinaison unique de substituants halogènes peut également influencer ses propriétés électroniques, sa stabilité et son interaction avec des cibles biologiques. Comme pour de nombreux composés halogénés, les considérations concernant l'impact environnemental et la toxicité sont importantes pour sa manipulation et son application.
Formule :C5H3BrClIN2
InChI :InChI=1S/C5H3BrClIN2/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h1H,(H2,9,10)
Code InChI :InChIKey=VUZRKELWKYLVBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC=1C(I)=C(N)N=CC1Br
Synonymes :
  • 2-Pyridinamine, 5-bromo-4-chloro-3-iodo-
  • 5-Bromo-4-chloro-3-iodo-2-pyridinamine
  • 2-Amino-3-iodo-4-chloro-5-bromopyridine
  • 5-Bromo-4-chloro-3-iodopyridin-2-amine
  • 2-Amino-5-bromo-4-chloro-3-iodopyridine
  • 5-Bromo-4-chloro-3-iodo-pyridin-2-ylamine
Trier par
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