CAS 122882-90-0
:N-phényl-N-[1-(2-phényléthyl)-4-pipéridinyl]pentanamide
Description :
N-phényl-N-[1-(2-phényléthyl)-4-pipéridinyl]pentanamide, identifié par son numéro CAS 122882-90-0, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un cycle de pipéridine et une chaîne de pentanamide. Ce composé présente un groupe phényle attaché à l'atome d'azote de la pipéridine, contribuant à sa lipophilie et à son activité biologique potentielle. La présence du substituant 2-phényléthyle améliore ses propriétés stériques et électroniques, ce qui peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Typiquement, les composés de cette nature sont étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, en particulier dans le contexte de la neuropharmacologie, en raison de leur capacité à interagir avec les systèmes de neurotransmetteurs. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence de groupes fonctionnels. Comme pour de nombreux composés synthétiques, les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, compte tenu du potentiel de toxicité ou d'effets indésirables dans les systèmes biologiques. Des recherches supplémentaires sont souvent nécessaires pour élucider complètement ses mécanismes d'action et son potentiel thérapeutique.
Formule :C24H32N2O
InChI :InChI=1S/C24H32N2O/c1-2-3-14-24(27)26(22-12-8-5-9-13-22)23-16-19-25(20-17-23)18-15-21-10-6-4-7-11-21/h4-13,23H,2-3,14-20H2,1H3
Code InChI :InChIKey=VCCPXHWAJYWQMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(CCCC)=O)(C1CCN(CCC2=CC=CC=C2)CC1)C3=CC=CC=C3
Synonymes :- Valeryl fentanyl
- Valerylfentanyl
- Pentanamide, N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-
- N-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]pentanamide
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3 produits concernés.
N-(Valeryl-d9) Fentanyl
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-(Valeryl-d9) Fentanyl is deuterium labeled N-Valeryl Fentanyl (V091520). N-Valeryl Fentanyl is an impurity of Furanylfentanyl (F864085), which is an opiod analgesic agent and an analog of Fentanyl (F275000). In addition, N-Valeryl Fentanyl can be used to develop fentanyl-conjugated vaccines by utilizing a protein–drug conjugate that generates an in vivo immunoantagonist, which can minimize the concentration of a specific drug at the sites of action.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Bremer, P. T., et al.: Angew. Chem. Int. Ed. 55, 3772 (2016); Zernig, G., et al.: Life Sci., 57, 2113 (1995), Bot, G., et al.: J. Pharmacol. Exper. Therap., 285, 1207 (1998)<br></p>Formule :C24D9H23N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :373.579N-Valeryl Fentanyl
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Valeryl Fentanyl is an impurity of Furanylfentanyl (F864085), which is an opiod analgesic agent and an analog of Fentanyl (F275000). In addition, N-Valeryl Fentanyl can be used to develop fentanyl-conjugated vaccines by utilizing a protein–drug conjugate that generates an in vivo immunoantagonist, which can minimize the concentration of a specific drug at the sites of action.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Bremer, P. T., et al.: Angew. Chem. Int. Ed. 55, 3772 (2016); Zernig, G., et al.: Life Sci., 57, 2113 (1995), Bot, G., et al.: J. Pharmacol. Exper. Therap., 285, 1207 (1998)<br></p>Formule :C24H32N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :364.52N-(Valeryl-d5) fentanyl
CAS :Produit contrôléN-(Valeryl-d5) fentanyl is a synthetic opioid drug that has been shown to have analgesic and sedative properties. The effects of this drug are similar to those of fentanyl, but it is more potent. N-(Valinyl-d5) fentanyl has been detected in urine samples using GC-MS. The detection sensitivity for this compound is approximately 2 pg/ml. The matrix effect can be removed by linear regression analysis when the data from locomotor activity tests are used with the analytical method. N-(Valeryl-d5)fentanyl can be synthesized from the commercial chemical valeryl chloride and 5-fluoro-N-(3′,4′-dihydroxyphenyl)valeric acid (DHFV), which can be obtained from commercially available precursors such as 3,4-dihydroxybenzoic acid or 3,4-dimethoxybenzoic acid.Formule :C24H32N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :364.5 g/mol

