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Éthanediamide, N1-(5-chloro-2-pyridinyl)-N2-[(1S,2R,4S)-4-[(diméthylamino)carbonyl]-2-[[(4,5,6,7-t…

CAS 1229194-11-9: Éthanediamide, N1-(5-chloro-2-pyridinyl)-N2-[(1S,2R,4S)-4-[(diméthylamino)carbonyl]-2-[[(4,5,6,7-tétrahydro-5-méthylthiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino]cyclohexyl]-, 4-méthylbenzènesulfonate, hydrate (1:1:1)

Description :Éthanediamide, N1-(5-chloro-2-pyridinyl)-N2-[(1S,2R,4S)-4-[(diméthylamino)carbonyl]-2-[[(4,5,6,7-tétrahydro-5-méthylthiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino]cyclohexyl]-, 4-méthylbenzènesulfonate, hydrate (1:1:1) est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle, qui comprend un squelette d'éthanediamide et divers substituants qui contribuent à son activité biologique. La présence d'un groupe chloro et d'un anneau de pyridine suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le composé présente également une partie thiazole, souvent associée à des propriétés pharmacologiques. Le groupe sulfonate améliore sa solubilité dans des environnements aqueux, ce qui est bénéfique pour les applications biologiques. En tant qu'hydraté, il contient des molécules d'eau qui peuvent influencer sa stabilité et sa solubilité. Dans l'ensemble, la structure complexe et les groupes fonctionnels de ce composé indiquent une utilité potentielle dans le développement de médicaments, en particulier pour cibler des voies biologiques ou des récepteurs spécifiques. D'autres études seraient nécessaires pour élucider ses mécanismes d'action précis et son potentiel thérapeutique.

Formule :C24H30ClN7O4S·C7H8O3S·H2O

InChI :InChI=1S/C24H30ClN7O4S.C7H8O3S.H2O/c1-31(2)24(36)13-4-6-15(27-20(33)21(34)30-19-7-5-14(25)11-26-19)17(10-13)28-22(35)23-29-16-8-9-32(3)12-18(16)37-23;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;/h5,7,11,13,15,17H,4,6,8-10,12H2,1-3H3,(H,27,33)(H,28,35)(H,26,30,34);2-5H,1H3,(H,8,9,10);1H2/t13-,15-,17+;;/m0../s1

Code InChI :InChIKey=PSMMNJNZVZZNOI-SJILXJHISA-N

SMILES :O=C(NC1=NC=C(Cl)C=C1)C(=O)NC2CCC(C(=O)N(C)C)CC2NC(=O)C3=NC4=C(S3)CN(C)CC4.O=S(=O)(O)C1=CC=C(C=C1)C.O

  • Synonymes :
  • Edoxaban Tosylate Monohydrate
  • Edoxaban tosylate hydrate
  • Edoxaban4-methylbenzenesulfonate, hydrate (1:1:1)
  • Ethanediamide, N<sup>1</sup>-(5-chloro-2-pyridinyl)-N<sup>2</sup>-[(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-[[(4,5,6,7-tetrahydro-5-methylthiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino]cyclohexyl]-, 4-methylbenzenesulfonate, hydrate (1:1:1)
  • N-(5-Chloropyridin-2-yl)-N′-((1S,2R,4S)-4-[(dimethyl amino)carbonyl]-2-[[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino]cyclohexyl)ethanediamide p-toluenesulfonate monohydrate
  • N-(5-Chloropyridin-2-yl)-N′-[(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-[[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino]cyclohexyl]ethanediamide mono(p-toluenesulfonate) monohydrate
  • Ethanediamide, N1-(5-chloro-2-pyridinyl)-N2-[(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-[[(4,5,6,7-tetrahydro-5-methylthiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino]cyclohexyl]-, 4-methylbenzenesulfonate, hydrate (1:1:1)
  • Edoxaban tosylate monohydrate(for Edoxaban)
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