The chemical substance known as Boron, [γ-(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene-κN)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-propanaminato-κN1]difluoro-, (T-4)-, with CAS number 1229571-00-9, is a boron complex featuring a unique coordination environment. This compound is characterized by its incorporation of a boron atom coordinated to a ligand that includes a pyrrole moiety, which contributes to its stability and reactivity. The presence of difluoro substituents enhances its electronic properties, potentially influencing its reactivity and interaction with other chemical species. The dimethyl groups on the pyrrole rings may provide steric hindrance, affecting the compound's solubility and overall molecular geometry. Such boron complexes are of interest in various fields, including materials science and medicinal chemistry, due to their potential applications in catalysis and as therapeutic agents. The specific structural features and electronic characteristics of this compound make it a subject of study for its potential utility in advanced chemical applications.

Boron, [γ-(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene-κN)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-propanaminato-κN1]difluoro-, (T-4)-

La substance chimique connue sous le nom de Bore, [γ-(3,5-diméthyl-2H-pyrrol-2-ylidène-κN)-3,5-diméthyl-1H-pyrrole-2-propanaminato-κN1]difluoro-, (T-4)-, avec le numéro CAS 1229571-00-9, est un complexe de bore présentant un environnement de coordination unique. Ce composé se caractérise par l'incorporation d'un atome de bore coordonné à un ligand qui comprend un moiety de pyrrole, ce qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. La présence de substituants difluoro améliore ses propriétés électroniques, influençant potentiellement sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Les groupes diméthyle sur les cycles de pyrrole peuvent fournir un encombrement stérique, affectant la solubilité du composé et la géométrie moléculaire globale. De tels complexes de bore suscitent de l'intérêt dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la chimie médicinale, en raison de leurs applications potentielles en catalyse et en tant qu'agents thérapeutiques. Les caractéristiques structurelles spécifiques et les propriétés électroniques de ce composé en font un sujet d'étude pour son utilité potentielle dans des applications chimiques avancées.

1229571-00-9: La substance chimique connue sous le nom de Bore, [γ-(3,5-diméthyl-2H-pyrrol-2-ylidène-κN)-3,5-diméthyl-1H-pyrrole-2-propanaminato-κN1]difluoro-, (T-4)-, avec le numéro CAS 1229571-00-9, est un complexe de bore présentant un environnement de coordination unique. Ce composé se caractérise par l'incorporation d'un atome de bore coordonné à un ligand qui comprend un moiety de pyrrole, ce qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. La présence de substituants difluoro améliore ses propriétés électroniques, influençant potentiellement sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Les groupes diméthyle sur les cycles de pyrrole peuvent fournir un encombrement stérique, affectant la solubilité du composé et la géométrie moléculaire globale. De tels complexes de bore suscitent de l'intérêt dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la chimie médicinale, en raison de leurs applications potentielles en catalyse et en tant qu'agents thérapeutiques. Les caractéristiques structurelles spécifiques et les propriétés électroniques de ce composé en font un sujet d'étude pour son utilité potentielle dans des applications chimiques avancées.

CAS 1229571-00-9

Bore, [γ-(3,5-diméthyl-2H-pyrrol-2-ylidène-κN)-3,5-diméthyl-1H-pyrrole-2-propanaminato-κN1]difluoro-, (T-4)-

BODIPY FL Ethylamine

Ref: 54-PC109951

BODIPY FL Ethylamine

Ref: 10-F567786