CAS 122970-40-5
:7-thia-8-oxoguanosine
Description :
7-thia-8-oxoguanosine est un nucléoside modifié qui présente un atome de soufre à la place de l'oxygène en position 7 de la base de guanine, ainsi qu'un groupe oxo en position 8. Cette modification structurelle confère des propriétés biochimiques uniques à la molécule, influençant sa stabilité et sa réactivité par rapport aux nucléosides standards. Il est connu pour participer à divers processus biologiques, y compris ceux liés au métabolisme de l'ARN et à la signalisation cellulaire. La présence de l'atome de soufre peut affecter les liaisons hydrogène et le couplage des bases, impactant potentiellement le rôle de la molécule dans les interactions des acides nucléiques. De plus, 7-thia-8-oxoguanosine peut présenter une affinité altérée pour les enzymes et les récepteurs, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. Ses applications potentielles incluent son utilisation comme outil dans l'étude de la structure et de la fonction de l'ARN, ainsi que dans le développement d'agents thérapeutiques ciblant les voies des acides nucléiques. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude significatif dans le domaine de la chimie des nucléosides et de la biologie moléculaire.
Formule :C10H12N4O6S
InChI :InChI=1/C10H12N4O6S/c11-9-12-6-5(7(18)13-9)21-10(19)14(6)8-4(17)3(16)2(1-15)20-8/h2-4,8,15-17H,1H2,(H3,11,12,13,18)/t2-,3-,4-,8-/m1/s1
SMILES :C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2c3c(c(nc(=N)[nH]3)O)sc2=O)O1)O)O)O
Synonymes :- Isatoribine [USAN:INN]
- 5-Amino-3-ribofuranosylthiazolo(4,5-d)pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione
- 7-Deaza-7-thia-8-oxoguanosine
- 7-Tog
- Ana245
- Isatoribine
- Unii-2Dnt962H92
- Thiazolo(4,5-d)pyrimidine-2,7(3H,4H)-dione, 5-amino-3-beta-D-ribofuranosyl-
- 5-amino-3-(beta-D-ribofuranosyl)[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,4H)-dione
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4 produits concernés.
5-Amino-3-β-D-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimidin-2,7(3H,6H)-dione
CAS :<p>5-Amino-3-β-D-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimidin-2,7(3H,6H)-dione (ATZ) is a prodrug that is converted to the active drug ATZ. ATZ has been shown to be effective against hepatitis C virus in vitro assays and in vivo in animal models. It inhibits viral replication by inhibiting the protein synthesis of the virus and its ability to replicate. ATZ also has been shown to be effective against infectious diseases such as herpes simplex virus, inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, and cancer. The drug is an oral prodrug that must be activated by intestinal bacteria before it can be absorbed into the bloodstream. It is chemically stable and does not undergo significant metabolism after being absorbed into the body.</p>Formule :C10H12N4O6SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :316.29 g/molIsatoribine
CAS :<p>Isatoribine(ANA245) free base is a potent TLR7 receptor agonist with anti-hepatitis C virus infection activity for the study of HCV infection.</p>Formule :C10H12N4O6SDegré de pureté :98.99% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.29



