CAS 123-38-6

Propionaldéhyde

Description :

Propionaldéhyde, également connu sous le nom de propionaldéhyde, est un aldéhyde aliphatique avec la formule moléculaire C3H6O. Il se caractérise par une chaîne de trois carbones avec un groupe fonctionnel aldéhyde terminal, ce qui lui confère des propriétés chimiques distinctes. Propionaldéhyde est un liquide incolore à température ambiante, présentant une odeur âcre et fruitée. Il est soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent dans diverses applications. Le composé est inflammable et doit être manipulé avec précaution, car il peut former des mélanges explosifs avec l'air. Propionaldéhyde est principalement utilisé dans la synthèse d'autres produits chimiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agents aromatisants, et sert d'intermédiaire dans la synthèse organique. Sa réactivité est typique des aldéhydes, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'oxydation pour former de l'acide propanoïque ou la réduction pour obtenir du propanol. De plus, Propionaldéhyde peut subir des réactions de condensation, ce qui le rend précieux dans la production de molécules organiques plus grandes. Dans l'ensemble, Propionaldéhyde est un composé important tant dans les environnements industriels que de laboratoire en raison de sa réactivité et de son utilité dans la synthèse organique.

Formule : C₃H₆O

InChI : InChI=1/C3H6O/c1-2-3-4/h3H,2H2,1H3

Code InChI : InChIKey=NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C=O)C

Synonymes :

• 1-Propanal
• 1-Propanone
• Ethylcarboxaldehyde
• Methylacetaldehyde
• Nsc 6493
• Propaldehyde
• Propanaldehyde
• Propional
• Propionaldehido
• Propionaldehyd
• Propionaldehyde
• Propionic aldehyde
• Propyl aldehyde
• Propylaldehyde
• Propylic aldehyde
• n-Propanal
• n-Propionaldehyde
• Propionaldhyde
• propanal
• Proprionaldehyde
• Aldehyde C(3)
• Propanal
• ethanecarbaldehyde
• ALDEHYDE C3
• femanumber2923
• Aldehyde propionique
• TRIMETHYLENE GLYCOL
• aldehydepropionique(french)
• C2H5CHO
• aldehydepropionique
• FEMA 2923

Propionaldehyde

CAS : 123-38-6

Formule : C₃H₆O

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless clear liquid

Masse moléculaire : 58.08

Ref: 3B-P0498

Propionaldehyde, 97%

CAS : 123-38-6

Propionaldehyde applications include as an intermediate, in pharmaceuticals, perfumes, plastics and polyols or polyhydric alcohols. It is also used as a precursor to trimethylolethane (CH3C(CH2OH)3) through a condensation reaction with formaldehyde, this triol is an important intermediate in the pro

Formule : C₃H₆O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 58.08

Ref: 02-A16146

Propionaldehyde

CAS : 123-38-6

Formule : CH₃CH₂CHO

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : Clear, colourless liquid

Masse moléculaire : 58.08

Ref: 7W-GK5236

EPA Method 556 Carbonyl Mixture 457 1000 µg/mL in Acetonitrile

Produit contrôlé

CAS : 100-52-7, 107-22-2, 108-94-1, 110-62-3, 111-71-7, 112-31-2, 123-38-6, 123-72-8, 123-73-9, 124-13-0, 124-19-6, 50-00-0, 66-25-1, 75-07-0, 78-98-8

Couleur et forme : Mixture

Ref: 04-A50000457AL

Propionaldehyde

CAS : 123-38-6

Formule : C₃H₆O

Degré de pureté : 99.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 58.08

Ref: 10-F094974

Carbonyl Compounds Mixture 876 1000 µg/mL in Acetonitrile

Produit contrôlé

CAS : 108-94-1, 111-71-7, 112-31-2, 123-38-6, 123-72-8, 123-73-9, 124-13-0, 124-18-5, 124-19-6, 50-00-0, 66-25-1, 75-07-0

Formule : C₇H₁₄O

Couleur et forme : Mixture

Masse moléculaire : 114.19

Ref: 04-GA09000876AL

HJ 1154-2020 Aldehyde and Ketones Mixture 347 1000 µg/mL in Acetonitrile

Produit contrôlé

CAS : 100-52-7, 104-87-0, 107-02-8, 110-62-3, 123-38-6, 123-72-8, 123-73-9, 50-00-0, 529-20-4, 5779-94-2, 590-86-3, 620-23-5, 66-25-1, 67-64-1, 75-07-0, 78-93-3

Couleur et forme : Mixture

Ref: 04-A50000347AL

Propionaldehyde

CAS : 123-38-6

Couleur et forme : Neat

Ref: 04-CA16492500

EPA Method 8315 Mixture 453 1000 µg/mL in Acetonitrile

Produit contrôlé

CAS : 100-52-7, 104-87-0, 107-02-8, 110-62-3, 123-38-6, 123-72-8, 123-73-9, 50-00-0, 529-20-4, 5779-94-2, 590-86-3, 620-23-5, 66-25-1, 67-64-1, 75-07-0

Couleur et forme : Mixture

Ref: 04-A50000453AL

EPA Method 8315 Mixture 452 1000 µg/mL in Acetonitrile

Produit contrôlé

CAS : 108-94-1, 110-62-3, 111-71-7, 112-31-2, 123-38-6, 123-72-8, 123-73-9, 124-13-0, 124-19-6, 50-00-0, 66-25-1, 75-07-0

Couleur et forme : Mixture

Ref: 04-A50000452AL

HJ 1153-2020 Aldehyde and Ketones Mixture 344 1000 µg/mL in Acetonitrile

Produit contrôlé

CAS : 100-52-7, 107-02-8, 110-62-3, 123-38-6, 123-72-8, 123-73-9, 50-00-0, 590-86-3, 66-25-1, 67-64-1, 75-07-0, 78-93-3

Couleur et forme : Mixture

Ref: 04-A50000344AL

Propionaldehyde

CAS : 123-38-6

Formule : C₃H₆O

Masse moléculaire : 58.08

Ref: 4Z-A-290002

Propanal

CAS : 123-38-6

Propanal

Formule : C₃H₆O

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : clear. almost colourless liquid

Masse moléculaire : 58.08g/mol

Ref: 54-OR17251

Propionaldehyde (>80%)

Produit contrôlé

CAS : 123-38-6

Formule : C₃H₆O

Degré de pureté : >80%

Couleur et forme : Colourless

Masse moléculaire : 58.08

Ref: TR-P782515

Propionaldehyde

Produit contrôlé

CAS : 123-38-6

Stability Moisture Sensitive, Volatile
Applications Propionaldehyde is a reagent combined with formaldehyde to produce trimethylolethane, a compound important in the production of alkyd resins. Propionaldehyde is also a strong inducer of aneuploidy in cultured Chinese hamster cells.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Furnus, C., et al.: Mutagenesis, 5, 323 (1990); Kraft, W. & Forschirm, A.: J. Am. Oil Chem. Soc., 36, 164 (1959); Laemmle, G., et al.: Ind. Eng. Chem., 52, 33 (1960);

Formule : C₃H₆O

Couleur et forme : Colourless

Masse moléculaire : 58.08

Ref: TR-P782500

Propionaldehyde

CAS : 123-38-6

Propionaldehyde is a simple aliphatic aldehyde that is used in the synthesis of other compounds. It can be synthesized by oxidizing propylene with an oxidation catalyst such as manganese dioxide or platinum metal under pressure. Propionaldehyde can also be formed by the direct oxidation of propanol using ferric chloride, but this reaction has been shown to produce a mixture of products. Propionaldehyde can be produced by the oxidation of acetaldehyde with hydrogen peroxide, which produces formaldehyde and acetone. In addition to its use as a chemical reagent, propionaldehyde has been used as an additive in nutrient solutions for experiments in plant physiology and microbiology.
The kinetic data for reactions involving propionaldehyde have been determined using methyl ethyl ketone (MEK) as the solvent and copper(II) sulfate pentahydrate as the catalyst. The redox potential for this molecule is -0.034 volts at pH 7,

Formule : C₃H₆O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Colorless Clear Liquid

Masse moléculaire : 58.08 g/mol

Ref: 3D-FP01745

Propionaldehyde (Propanal) pure, 97%

CAS : 123-38-6

Formule : C₃H₆O

Degré de pureté : min. 97%

Couleur et forme : Clear, Yellow, Liquid

Masse moléculaire : 58.08

Ref: SR-52111