CAS 123000-02-2

(+)-Xestospongine B

Description :

(+)-Xestospongine B est un produit naturel dérivé d'éponges marines, appartenant spécifiquement à la classe de composés connus sous le nom de xestospongines. Il se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs cycles et groupes fonctionnels qui contribuent à son activité biologique. Ce composé est principalement reconnu pour son rôle d'inhibiteur sélectif des récepteurs de trifosphate d'inositol (IP3), qui sont cruciaux dans les voies de signalisation cellulaire, en particulier dans la libération de calcium du réticulum endoplasmique. L'inhibition de ces récepteurs peut influencer divers processus physiologiques, faisant de (+)-Xestospongine B un outil précieux dans la recherche pharmacologique. De plus, sa stéréochimie, indiquée par la désignation (+), suggère qu'il a des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter son interaction avec des cibles biologiques. Le composé a suscité de l'intérêt pour ses applications potentielles dans l'étude des mécanismes de signalisation cellulaire et ses implications dans la compréhension des maladies liées à la dysrégulation de la signalisation calcique. Dans l'ensemble, (+)-Xestospongine B représente un composé significatif dans le domaine de la biochimie et de la pharmacologie.

Formule : C₂₉H₅₂N₂O₃

Synonymes :

• Araguspongine B
• [1R-(1R*,4Ar*,11S*,12Ar*,13R*,16Ar*,23S*,24Ar*)]-Eicosahydro-5H,17H-1,23:11,13-Diethano-2H,14H-[1,11]Dioxacycloeicosino[2,3-B:12,13-B'] Dipyridine

Araguspongin B

CAS : 123000-02-2

Xestospongins and araguspongins, marine natural products originally isolated from sponges in the Pacific basin, exhibit vasodilatory effects. Inositol phosphates (IP) serve as crucial signal transduction messengers, activating IP3 receptors to facilitate Ca2+ release from intracellular stores. Araguspongin B specifically hinders the calcium-releasing function of inositol 1,4,5-trisphosphate at the receptor level within cerebral microsomes, demonstrating an inhibition concentration (IC50) of 0.6 µM. This potency places it nearly on par with xestospongin C in obstructing the IP3 receptor's activity.

Formule : C₂₈H₅₀N₂O₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 446.7

Ref: TM-TN7278