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CAS 123013-22-9

:

(11β,16β)-9-Fluoro-11-hydroxy-21-méthoxy-16-méthyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diène-3,20-dione

Description :
La substance chimique connue sous le nom de "(11β,16β)-9-Fluoro-11-hydroxy-21-méthoxy-16-méthyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diène-3,20-dione," avec le numéro CAS 123013-22-9, est un glucocorticoïde synthétique. Ce composé présente un squelette stéroïdien, caractérisé par ses quatre cycles de carbone fusionnés, typique des hormones stéroïdiennes. La présence d'un atome de fluor en position 9 augmente sa puissance anti-inflammatoire, tandis que le groupe hydroxyle en position 11 contribue à son activité glucocorticoïde. Le groupe méthoxy en position 21 et le carbonyle propoxy en position 17 modifient encore ses propriétés pharmacologiques, influençant potentiellement sa solubilité et son affinité de liaison aux récepteurs. Ce composé est principalement étudié pour ses applications thérapeutiques dans le traitement des conditions inflammatoires et auto-immunes en raison de sa capacité à moduler les réponses immunitaires. Comme de nombreux glucocorticoïdes, il peut présenter une gamme d'effets biologiques, y compris des actions anti-inflammatoires, immunosuppressives et métaboliques, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant dans la recherche clinique que pharmaceutique.
Formule :C26H35FO6
InChI :InChI=1/C26H35FO6/c1-6-22(31)33-26(21(30)14-32-5)15(2)11-19-18-8-7-16-12-17(28)9-10-23(16,3)25(18,27)20(29)13-24(19,26)4/h9-10,12,15,18-20,29H,6-8,11,13-14H2,1-5H3/t15-,18-,19-,20-,23-,24-,25-,26-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ZMYGOSBRLPSJNB-SOMXGXJRSA-N
SMILES :C(COC)(=O)[C@]1(OC(CC)=O)[C@]2(C)[C@@](C[C@@H]1C)([C@]3([C@](F)([C@@H](O)C2)[C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H]
Synonymes :
  • (+)-9-Fluoro-11beta,17-dihydroxy-21-methoxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-propionate
  • (11Beta,16Beta)-9-Fluoro-11-Hydroxy-21-Methoxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Propanoate
  • (11β,16β)-9-Fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
  • (9Xi,11Beta,16Beta)-9-Fluoro-11-Hydroxy-21-Methoxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Propanoate
  • 21-O-Methyl-17-O-propionylbetamethasone
  • Amelometasone [INN]
  • Betamethasone 17-propionate 21-methoxide
  • Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl- 17-(1-oxopropoxy)-, (11-beta,16-beta)-
  • Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)-, (11β,16β)-
  • Ts-410
  • Voir plus de synonymes
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2 produits concernés.
  • Amelometasone
    Targetmol
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    Amelometasone

    CAS :
    Amelometasone is a biochemical.
    Formule :C26H35FO6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :462.55

    Ref: TM-T29962

  • [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-Fluoro-11-Hydroxy-17-(2-Methoxyacetyl)-10,13,16-Trimethyl-3-Oxo…
    Biosynth
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    [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-Fluoro-11-Hydroxy-17-(2-Methoxyacetyl)-10,13,16-Trimethyl-3-Oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-Octahydrocyc lopenta[a]Phenanthren-17-Yl] Propanoate

    Produit contrôlé
    CAS :
    <p>Betamethasone is a corticosteroid that is used to treat inflammation, ankylosing spondylitis, and rheumatoid arthritis. It has been shown to have efficacy in the treatment of pediatric patients with asthma, as well as animal models of cardiac arrest and stroke. Betamethasone has also been shown to be effective in the treatment of potassium ion-associated death due to cardiac arrhythmia or repolarization abnormalities. This drug can be administered orally or topically; it binds to the glucocorticoid receptor on cells and modulates gene transcription. The primary mechanism of action for betamethasone is not fully understood but may involve inhibition of protein synthesis and suppression of inflammatory cells.</p>
    Formule :C26H35FO6
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :462.55 g/mol

    Ref: 3D-FF104286

    ne
    À demander