CAS 123060-44-6
:HOE 065
Description :
HOE 065, avec le numéro CAS 123060-44-6, est un composé chimique qui a été principalement étudié pour ses propriétés pharmacologiques. Il est connu pour agir comme un antagoniste sélectif de certains récepteurs, ce qui peut contribuer à ses applications thérapeutiques potentielles. Le composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est une caractéristique courante de nombreux composés organiques. Sa structure moléculaire comprend des groupes fonctionnels qui sont cruciaux pour son activité biologique, influençant la manière dont il interagit avec divers cibles biologiques. De plus, HOE 065 peut subir des transformations métaboliques dans les systèmes biologiques, affectant son efficacité et son profil de sécurité. Comme pour de nombreuses substances chimiques, la manipulation et le stockage nécessitent le respect des protocoles de sécurité pour atténuer tout danger potentiel. Dans l'ensemble, HOE 065 représente un composé d'intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le contexte du développement de médicaments et de la biologie des récepteurs.
Formule :C35H52N2O9
InChI :InChI=1/C31H48N2O5.C4H4O4/c1-4-6-7-8-9-13-21-38-31(36)28-22-25-17-14-18-27(25)33(28)29(34)23(3)32-26(30(35)37-5-2)20-19-24-15-11-10-12-16-24;5-3(6)1-2-4(7)8/h10-12,15-16,23,25-28,32H,4-9,13-14,17-22H2,1-3H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+/t23-,25-,26-,27-,28-;/m0./s1
Synonymes :- Hoe 065
- Cyclopenta(c)pyrrole-1-carboxylic acid, 2-(2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)-1-oxopropyl)octahydro-, octyl ester, (1S-(1-alpha,2-(R*(R*)),3a-beta,6a-alpha))-, (Z)-2-butenedioate (1:1)
- octyl (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate (2E)-but-2-enedioate (non-preferred name)
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N-[2-(4'-Methylphenylacetonitrile)]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside
CAS :<p>Ramipril is a drug used for the treatment of high blood pressure and congestive heart failure. It belongs to the group of ACE inhibitors, which inhibit the enzyme angiotensin-converting enzyme (ACE). Ramipril is not active in its prodrug form, but is converted in vivo to enalaprilat, its active metabolite. This conversion takes place mainly in the liver. Enalaprilat prevents the conversion of angiotensin I to angiotensin II, reducing vasoconstriction. Ramipril also improves mental function by enhancing memory and cognition and may have an effect on improving learning ability. The effective dose for ramipril is 5-20 mg/kg per day, with captopril being an alternative medication that has similar effects.</p>Formule :C35H52N2O9Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :644.8 g/mol
