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CAS 1231709-26-4

:

4-(1,1-Diméthyléthyl) hydrogène N-[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]-2-méthyl-D-aspartate

Description :
4-(1,1-Diméthylethyle) hydrogène N-[(9H-fluorène-9-ylméthoxy)carbonyle]-2-méthyl-D-aspartate, avec le numéro CAS 1231709-26-4, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il présente une structure d'aspartate protégé, couramment utilisée dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments. La présence du groupe fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) indique qu'il est probablement utilisé comme groupe protecteur pour la fonctionnalité amino lors des procédures de synthèse. Le groupe tert-butyle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé, influençant sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants. Ce composé est généralement utilisé dans des environnements de recherche, en particulier dans la synthèse de peptides et d'autres molécules bioactives. Sa complexité structurelle permet des interactions spécifiques dans les systèmes biologiques, en faisant un outil précieux en chimie médicinale et en biochimie. Comme pour de nombreux composés synthétiques, les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être observées, car les profils d'activité biologique et de toxicité peuvent varier en fonction du contexte d'utilisation.
Formule :C24H27NO6
InChI :InChI=1S/C24H27NO6/c1-23(2,3)31-20(26)13-24(4,21(27)28)25-22(29)30-14-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,19H,13-14H2,1-4H3,(H,25,29)(H,27,28)/t24-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=STBMKQNEFSJOCS-XMMPIXPASA-N
SMILES :C(OC(N[C@](CC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)C)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonymes :
  • 4-(1,1-Dimethylethyl) hydrogen N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-methyl-D-aspartate
  • D-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-methyl-, 4-(1,1-dimethylethyl) ester
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