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CAS 123442-26-2

:

myricomplanoside

Description :
myricomplanoside, avec le numéro CAS 123442-26-2, est un composé glycosidique dérivé du genre de plantes Myrica. Il se caractérise par sa structure complexe, qui comprend généralement une partie sucrée liée à un aglycone phénolique. Ce composé est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antioxydantes, qui peuvent contribuer à son rôle dans la médecine traditionnelle. myricomplanoside a été étudié pour ses effets sur divers systèmes biologiques, indiquant des applications thérapeutiques potentielles. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, ce qui est important pour son utilisation pratique dans les formulations. De plus, l'interaction du composé avec d'autres substances peut influencer son efficacité et sa biodisponibilité. Comme pour de nombreux produits naturels, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider pleinement ses mécanismes d'action et ses avantages potentiels pour la santé. Dans l'ensemble, myricomplanoside représente un domaine d'étude fascinant au sein de la phytochimie et de la pharmacognosie.
Formule :C22H22O13
InChI :InChI=1/C22H22O13/c1-32-11-2-7(21-19(30)17(28)14-9(25)4-8(24)5-10(14)33-21)3-12(15(11)26)34-22-20(31)18(29)16(27)13(6-23)35-22/h2-5,13,16,18,20,22-27,29-31H,6H2,1H3/t13-,16-,18+,20-,22-/m1/s1
Synonymes :
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3-(beta-D-glucopyranosyloxy)-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-
  • 2-hydroxy-3-methoxy-5-(3,5,7-trihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl beta-D-glucopyranoside
  • Myricomplanoside
Trier par
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1 produits concernés.
  • Isorhamnetin-5-O-methyl ether-3-glucoside
    Biosynth
    + Info

    Isorhamnetin-5-O-methyl ether-3-glucoside

    CAS :
    <p>Isorhamnetin-5-O-methyl ether-3-glucoside is a flavonoid glycoside, which is a secondary metabolite typically found in various plant sources such as fruits, vegetables, and certain herbs. It is part of a larger class of compounds known as flavonoids, which are well-known for their diverse biological activities. The mode of action of Isorhamnetin-5-O-methyl ether-3-glucoside primarily involves its antioxidant properties, which allow it to neutralize free radicals and reduce oxidative stress.</p>
    Formule :C22H22O13
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :494.4 g/mol

    Ref: 3D-XI161830

    ne
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