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CAS 123606-62-2

:

Uridine, 2'-désoxy-, 5'-benzoate

Description :
Uridine, 2'-désoxy-, 5'-benzoate, avec le numéro CAS 123606-62-2, est un dérivé nucléosidique modifié de l'uridine. Ce composé présente un groupe benzoate attaché à la position 5' de la partie sucrée, qui est un désoxyribose, indiquant qu'il manque un atome d'oxygène à la position 2' par rapport aux ribonucléosides. La présence du groupe benzoate améliore la lipophilie de la molécule, ce qui pourrait influencer son activité biologique et ses propriétés de solubilité. Les dérivés de l'uridine sont souvent étudiés pour leur rôle dans le métabolisme cellulaire, la synthèse des acides nucléiques et comme agents thérapeutiques potentiels. La modification à la position 5' peut affecter l'interaction du composé avec les enzymes et les récepteurs, ce qui le rend intéressant pour la recherche biochimique. De plus, le composé peut présenter des propriétés pharmacologiques uniques, qui pourraient être explorées dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et les études de biologie moléculaire. Comme de nombreux analogues de nucléosides, sa stabilité, sa réactivité et ses effets biologiques seraient des domaines clés d'investigation.
Formule :C16H16N2O6
Trier par

Degré de pureté (%)
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95
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2 produits concernés.
  • Uridine, 2'-deoxy-, 5'-benzoate

    CAS :
    Formule :C16H16N2O6
    Masse moléculaire :332.308

    Ref: IN-DA000KUV

    ne
    À demander
  • 5'-O-Benzoyl-2'-deoxyuridine

    CAS :
    <p>5'-O-Benzoyl-2'-deoxyuridine is a synthetic nucleoside that is a component of DNA. 5'-O-Benzoyl-2'-deoxyuridine is used as an antiviral agent and for the treatment of some cancers, including lymphomas, leukemia, and certain types of solid tumors. It has also been shown to be effective in the treatment of hepatitis B virus infection. This compound inhibits viral replication by competing with natural nucleosides for incorporation into DNA and RNA. 5'-O-Benzoyl-2'-deoxyuridine binds to double helix DNA at the groove between adenine and thymine bases and prevents further binding of nucleotides to this site. It also inhibits viral DNA synthesis by preventing conversion of ribonucleotides to deoxynucleosides. This drug is not active against bacteria or fungi; however, it can cause serious side effects such as pancreatitis and liver toxicity.</p>
    Formule :C16H16N2O6
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :332.32 g/mol

    Ref: 3D-NB09433

    1g
    3.834,00€
    2g
    3.950,00€
    5g
    4.066,00€
    10g
    5.228,00€