Pimasertib is a small molecule inhibitor primarily known for its role as a selective inhibitor of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, specifically targeting MEK1 and MEK2. This compound is of interest in cancer research due to its potential therapeutic applications in treating various malignancies, particularly those with mutations in the RAS/RAF/MEK/ERK signaling pathway. Pimasertib exhibits characteristics such as moderate solubility in organic solvents and a relatively low molecular weight, which facilitates its bioavailability. The compound has been studied in clinical trials for its efficacy in combination with other anticancer agents, aiming to enhance therapeutic outcomes. Its mechanism of action involves the inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis in cancer cells, making it a valuable candidate in targeted cancer therapies. Additionally, Pimasertib's safety profile and pharmacokinetics are critical factors in its development, influencing dosing regimens and potential side effects in patients. Overall, Pimasertib represents a significant advancement in the field of targeted cancer treatment.

Pimasertib

Pimasertib est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle en tant qu'inhibiteur sélectif de la voie de la kinase activée par les mitogènes (MAPK), ciblant spécifiquement MEK1 et MEK2. Ce composé suscite de l'intérêt dans la recherche sur le cancer en raison de ses potentielles applications thérapeutiques dans le traitement de diverses malignités, en particulier celles présentant des mutations dans la voie de signalisation RAS/RAF/MEK/ERK. Pimasertib présente des caractéristiques telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et un poids moléculaire relativement faible, ce qui facilite sa biodisponibilité. Le composé a été étudié dans des essais cliniques pour son efficacité en combinaison avec d'autres agents anticancéreux, visant à améliorer les résultats thérapeutiques. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la prolifération cellulaire et l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses, ce qui en fait un candidat précieux dans les thérapies ciblées contre le cancer. De plus, le profil de sécurité et la pharmacocinétique de Pimasertib sont des facteurs critiques dans son développement, influençant les schémas posologiques et les effets secondaires potentiels chez les patients. Dans l'ensemble, Pimasertib représente une avancée significative dans le domaine du traitement ciblé du cancer.

1236361-78-6: Pimasertib est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle en tant qu'inhibiteur sélectif de la voie de la kinase activée par les mitogènes (MAPK), ciblant spécifiquement MEK1 et MEK2. Ce composé suscite de l'intérêt dans la recherche sur le cancer en raison de ses potentielles applications thérapeutiques dans le traitement de diverses malignités, en particulier celles présentant des mutations dans la voie de signalisation RAS/RAF/MEK/ERK. Pimasertib présente des caractéristiques telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et un poids moléculaire relativement faible, ce qui facilite sa biodisponibilité. Le composé a été étudié dans des essais cliniques pour son efficacité en combinaison avec d'autres agents anticancéreux, visant à améliorer les résultats thérapeutiques. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la prolifération cellulaire et l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses, ce qui en fait un candidat précieux dans les thérapies ciblées contre le cancer. De plus, le profil de sécurité et la pharmacocinétique de Pimasertib sont des facteurs critiques dans son développement, influençant les schémas posologiques et les effets secondaires potentiels chez les patients. Dans l'ensemble, Pimasertib représente une avancée significative dans le domaine du traitement ciblé du cancer.

Pimasertib HCl, an oral MEK1/2 inhibitor, may thwart tumor growth by blocking RAS/RAF/MEK/ERK signaling.

CAS 1236361-78-6

Pimasertib

Pimasertib HCl

Ref: TM-T71163