(S)-1,2-EPOXYPENTANE, with the CAS number 123731-68-0, is a chiral epoxide compound characterized by a five-carbon chain with an epoxide functional group. This compound features a three-membered cyclic ether, which is formed by the reaction of an alkene with a peracid, resulting in the formation of an epoxide. The "(S)" designation indicates that the molecule has a specific stereochemistry, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. Epoxides are known for their high reactivity due to the strained ring structure, making them useful intermediates in organic synthesis. They can undergo various reactions, including ring-opening reactions with nucleophiles, which can lead to the formation of alcohols, amines, or other functional groups. The presence of the epoxide group also imparts unique properties, such as increased polarity and potential for hydrogen bonding. Overall, (S)-1,2-EPOXYPENTANE is significant in both synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to its reactivity and stereochemical properties.

(S)-1,2-EPOXYPENTANE

(S)-1,2-époxypentane, avec le numéro CAS 123731-68-0, est un composé époxy chiral caractérisé par une chaîne de cinq carbones avec un groupe fonctionnel époxy. Ce composé présente un éther cyclique à trois membres, qui se forme par la réaction d'un alcène avec un peracide, entraînant la formation d'un époxy. La désignation "(S)" indique que la molécule a une stéréochimie spécifique, qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. Les époxydes sont connus pour leur haute réactivité en raison de la structure de l'anneau tendue, ce qui en fait des intermédiaires utiles dans la synthèse organique. Ils peuvent subir diverses réactions, y compris des réactions d'ouverture d'anneau avec des nucléophiles, ce qui peut conduire à la formation d'alcools, d'amines ou d'autres groupes fonctionnels. La présence du groupe époxy confère également des propriétés uniques, telles qu'une polarité accrue et un potentiel de liaison hydrogène. Dans l'ensemble, (S)-1,2-époxypentane est significatif tant dans la chimie organique synthétique que dans les applications potentielles en pharmacie et en agrochimie en raison de sa réactivité et de ses propriétés stéréochimiques.

123731-68-0: (S)-1,2-époxypentane, avec le numéro CAS 123731-68-0, est un composé époxy chiral caractérisé par une chaîne de cinq carbones avec un groupe fonctionnel époxy. Ce composé présente un éther cyclique à trois membres, qui se forme par la réaction d'un alcène avec un peracide, entraînant la formation d'un époxy. La désignation "(S)" indique que la molécule a une stéréochimie spécifique, qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. Les époxydes sont connus pour leur haute réactivité en raison de la structure de l'anneau tendue, ce qui en fait des intermédiaires utiles dans la synthèse organique. Ils peuvent subir diverses réactions, y compris des réactions d'ouverture d'anneau avec des nucléophiles, ce qui peut conduire à la formation d'alcools, d'amines ou d'autres groupes fonctionnels. La présence du groupe époxy confère également des propriétés uniques, telles qu'une polarité accrue et un potentiel de liaison hydrogène. Dans l'ensemble, (S)-1,2-époxypentane est significatif tant dans la chimie organique synthétique que dans les applications potentielles en pharmacie et en agrochimie en raison de sa réactivité et de ses propriétés stéréochimiques.

CAS 123731-68-0

(S)-1,2-époxypentane

(2S)-2-propyloxirane

Ref: IN-DA000L02