
CAS 123956-65-0
:5'-DMT-3'-TBDMS-Ac-rC
Description :
5'-DMT-3'-TBDMS-Ac-rC, avec le numéro CAS 123956-65-0, est un dérivé de nucléoside modifié qui présente plusieurs caractéristiques structurelles clés. Il contient un groupe protecteur 5'-diméthoxytrityle (DMT), couramment utilisé dans la synthèse des acides nucléiques pour protéger le groupe hydroxyle 5' pendant le processus de synthèse. Le groupe 3'-TBDMS (tert-butyldiméthylsilyle) sert de moiety protecteur pour l'hydroxyle 3', améliorant la stabilité et la solubilité du composé. Le groupe acétyle (Ac) modifie davantage le nucléoside, influençant potentiellement sa réactivité et ses interactions. Le "rC" indique que ce composé est un ribonucléoside, spécifiquement une forme modifiée de cytidine. De telles modifications sont souvent employées dans la synthèse d'oligonucléotides et peuvent améliorer la stabilité et l'efficacité des thérapies basées sur les acides nucléiques. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments basés sur l'ARN et les applications de recherche.
Formule :C38H47N3O8Si
Synonymes :- 3'-O-t-ButyldiMethylsilyl-5'-O-(4,4'-diMethoxytrityl)-N4-acetyl cytidine
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5 produits concernés.
Cytidine, N-acetyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-3'-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]- (9CI)
CAS :Formule :C38H47N3O8SiDegré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :701.88065'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC
CAS :5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rCDegré de pureté :98%Masse moléculaire :701.88g/mol5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC
CAS :5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.Formule :C38H47N3O8SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :701.88N4-Acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-cytidine
CAS :<p>N4-Acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-cytidine is a novel nucleoside analogue that was synthesized from a cytidine analogue. This compound has antiproliferative activity against cancer cells in vitro and in vivo. The mechanism of action is not yet known, but it is thought to be due to the inhibition of DNA synthesis and/or the induction of apoptosis. N4-Acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-cytidine is not active against HIV, herpes simplex virus type 1, or herpes simplex virus type 2. It also has no effect on the replication of the influenza A virus and cannot inhibit the replication of poliovirus type 1.</p>Formule :C38H47N3O8SiDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :701.88 g/mol




