CAS 124-85-6

Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acétate, (5α,17α)-

Description :

Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acétate, (5α,17α)-, communément connu comme un composé stéroïdien, se caractérise par sa structure complexe qui comprend un squelette stéroïdien avec des groupes fonctionnels spécifiques. Ce composé présente une double liaison en position 2 et une triple liaison en position 20, contribuant à sa réactivité unique et à son activité biologique. La présence d'un groupe hydroxyle en position 17, ainsi qu'un groupe acétate, indique qu'il peut subir diverses transformations chimiques, ce qui le rend pertinent dans les voies biochimiques. Les stéroïdes comme celui-ci sont souvent impliqués dans des fonctions hormonales et peuvent présenter des effets pharmacologiques significatifs. La stéréochimie, en particulier les configurations 5α et 17α, joue un rôle crucial dans la détermination de l'interaction du composé avec les récepteurs biologiques. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie en raison de ses applications thérapeutiques potentielles et de son rôle dans l'étude des hormones stéroïdiennes.

Formule : C₂₃H₃₂O₂

InChI : InChI=1S/C23H32O2/c1-5-23(25-16(2)24)15-12-20-18-10-9-17-8-6-7-13-21(17,3)19(18)11-14-22(20,23)4/h1,6-7,17-20H,8-15H2,2-4H3/t17-,18-,19+,20+,21+,22+,23+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=SQRBBVVZRKZEPF-OWNQEUAMSA-N

SMILES : O(C(C)=O)[C@]1(C#C)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@](CC2)([C@]4(C)[C@@](CC3)(CC=CC4)[H])[H])[H])[H]

Synonymes :

• 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en 17β-acetate
• 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en-17β-ol 17β-acetate
• Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetate, (5α,17α)-
• 5α,17α-Pregn-2-en-20-yn-17-ol, acetate
• Pregn-2-en-20-yn-17-ol, acetate, (5α,17α)-

Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetate, (5α,17α)-

CAS : 124-85-6

Formule : C₂₃H₃₂O₂

Masse moléculaire : 340.499

Ref: IN-DA000LE2