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CAS 1240390-32-2

:

(3S,4S)-3-Aminotétrahydro-2H-pyran-4-ol

Description :
(3S,4S)-3-Aminotétrahydro-2H-pyran-4-ol est un composé organique chiral caractérisé par sa structure en anneau de tétrahydropyrane, qui présente un groupe amino et un groupe hydroxyle. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à son potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse organique et les applications pharmaceutiques. La stéréochimie indiquée par la désignation (3S,4S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques des substituants autour des centres chiraux, ce qui peut influencer de manière significative la réactivité et l'activité biologique du composé. Ce composé est typiquement incolore à jaune pâle et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires en raison du groupe hydroxyle. Ses interactions moléculaires peuvent être influencées par des liaisons hydrogène, ce qui le rend pertinent dans diverses réactions chimiques et processus biologiques. Comme de nombreuses amines et alcools, il peut participer à des réactions nucléophiles, et sa chiralité pourrait être cruciale pour son interaction avec des cibles biologiques, pouvant potentiellement conduire à des résultats énantiosélectifs en chimie médicinale.
Formule :C5H11NO2
InChI :InChI=1S/C5H11NO2/c6-4-3-8-2-1-5(4)7/h4-5,7H,1-3,6H2/t4-,5-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=KUCSFTQJADYIQH-WHFBIAKZSA-N
SMILES :N[C@@H]1[C@@H](O)CCOC1
Synonymes :
  • (3S,4S)-3-Aminotetrahydro-2H-Pyran-4-Ol
  • 2-Amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-threo-pentitol
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-threo-Pentitol, 2-amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-
  • 2-Amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-L-threo-pentitol
  • L-threo-Pentitol, 2-amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-
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4 produits concernés.