The chemical substance known as (βS)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3,5-difluorobenzenepropanoic acid, with the CAS number 1241684-09-2, is characterized by its complex structure, which includes a chiral center, making it an enantiomerically active compound. This substance features a propanoic acid backbone, which is substituted with a difluorobenzene moiety at the β position, contributing to its unique chemical properties. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group indicates that it has protective groups that can influence its reactivity and solubility. The difluorobenzene component suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, as fluorinated compounds often exhibit enhanced biological activity and metabolic stability. Additionally, the compound's stereochemistry may play a crucial role in its interaction with biological targets, affecting its efficacy and safety profile. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest in synthetic organic chemistry and medicinal chemistry research.

(βS)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3,5-difluorobenzenepropanoic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (βS)-β-[[(1,1-diméthyléthoxycarbonyl)amino]-3,5-difluorobenzènepropanoïque, avec le numéro CAS 1241684-09-2, se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un centre chiral, ce qui en fait un composé activement énantiomérique. Cette substance présente un squelette d'acide propanoïque, qui est substitué par un groupe difluorobenzène en position β, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe 1,1-diméthylethoxycarbonyle indique qu'elle possède des groupes protecteurs qui peuvent influencer sa réactivité et sa solubilité. Le composant difluorobenzène suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, car les composés fluorés présentent souvent une activité biologique améliorée et une stabilité métabolique. De plus, la stéréochimie du composé peut jouer un rôle crucial dans son interaction avec des cibles biologiques, affectant son efficacité et son profil de sécurité. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt en chimie organique synthétique et en recherche en chimie médicinale.

1241684-09-2: La substance chimique connue sous le nom de acide (βS)-β-[[(1,1-diméthyléthoxycarbonyl)amino]-3,5-difluorobenzènepropanoïque, avec le numéro CAS 1241684-09-2, se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un centre chiral, ce qui en fait un composé activement énantiomérique. Cette substance présente un squelette d'acide propanoïque, qui est substitué par un groupe difluorobenzène en position β, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe 1,1-diméthylethoxycarbonyle indique qu'elle possède des groupes protecteurs qui peuvent influencer sa réactivité et sa solubilité. Le composant difluorobenzène suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, car les composés fluorés présentent souvent une activité biologique améliorée et une stabilité métabolique. De plus, la stéréochimie du composé peut jouer un rôle crucial dans son interaction avec des cibles biologiques, affectant son efficacité et son profil de sécurité. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt en chimie organique synthétique et en recherche en chimie médicinale.