GSK2008607 is a chemical compound that belongs to a class of molecules known for their potential therapeutic applications, particularly in the field of neuroscience and pain management. It is characterized by its selective inhibition of certain receptors, which may contribute to its pharmacological effects. The compound has been studied for its role in modulating neurotransmitter systems, potentially offering benefits in conditions such as neuropathic pain or other central nervous system disorders. Its chemical structure includes specific functional groups that enhance its binding affinity and selectivity for target receptors. As with many investigational drugs, the safety and efficacy of GSK2008607 are evaluated through preclinical and clinical studies, focusing on its pharmacokinetics, metabolism, and potential side effects. Overall, GSK2008607 represents a promising candidate in drug development, although further research is necessary to fully understand its therapeutic potential and mechanisms of action.

GSK2008607 is a novel competitive inhibitor of rTbIPMK with respect to Ins(1,4,5)P3.

GSK2008607

GSK2008607 est un composé chimique qui appartient à une classe de molécules connues pour leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le domaine des neurosciences et de la gestion de la douleur. Il se caractérise par son inhibition sélective de certains récepteurs, ce qui peut contribuer à ses effets pharmacologiques. Le composé a été étudié pour son rôle dans la modulation des systèmes de neurotransmetteurs, offrant potentiellement des avantages dans des conditions telles que la douleur neuropathique ou d'autres troubles du système nerveux central. Sa structure chimique comprend des groupes fonctionnels spécifiques qui améliorent son affinité de liaison et sa sélectivité pour les récepteurs cibles. Comme de nombreux médicaments en cours d'investigation, la sécurité et l'efficacité de GSK2008607 sont évaluées à travers des études précliniques et cliniques, en se concentrant sur sa pharmacocinétique, son métabolisme et ses effets secondaires potentiels. Dans l'ensemble, GSK2008607 représente un candidat prometteur dans le développement de médicaments, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour comprendre pleinement son potentiel thérapeutique et ses mécanismes d'action.

1244644-50-5: GSK2008607 est un composé chimique qui appartient à une classe de molécules connues pour leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le domaine des neurosciences et de la gestion de la douleur. Il se caractérise par son inhibition sélective de certains récepteurs, ce qui peut contribuer à ses effets pharmacologiques. Le composé a été étudié pour son rôle dans la modulation des systèmes de neurotransmetteurs, offrant potentiellement des avantages dans des conditions telles que la douleur neuropathique ou d'autres troubles du système nerveux central. Sa structure chimique comprend des groupes fonctionnels spécifiques qui améliorent son affinité de liaison et sa sélectivité pour les récepteurs cibles. Comme de nombreux médicaments en cours d'investigation, la sécurité et l'efficacité de GSK2008607 sont évaluées à travers des études précliniques et cliniques, en se concentrant sur sa pharmacocinétique, son métabolisme et ses effets secondaires potentiels. Dans l'ensemble, GSK2008607 représente un candidat prometteur dans le développement de médicaments, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour comprendre pleinement son potentiel thérapeutique et ses mécanismes d'action.

<p>GSK2008607 is a potent B-RafV600E inhibitor with anticancer activity and can be used to study breast, colorectal, melanoma, thyroid, and ovarian cancers.</p>

CAS 1244644-50-5

GSK2008607

GSK2008607

Ref: 54-BUP07952

GSK2008607

Ref: TM-T27454