Afatinib Impurity 19, with the CAS number 1245555-42-3, is a chemical compound associated with the pharmaceutical drug Afatinib, which is used primarily in the treatment of non-small cell lung cancer. As an impurity, it is typically a byproduct of the synthesis of Afatinib and may not possess the same therapeutic properties. The characteristics of this impurity can include its molecular structure, which may differ slightly from the parent compound, affecting its physical and chemical properties such as solubility, stability, and reactivity. Impurities like Afatinib Impurity 19 are often analyzed for their potential impact on the efficacy and safety of the final drug product. Regulatory agencies require detailed characterization of such impurities to ensure quality control in pharmaceutical manufacturing. Analytical techniques such as HPLC, NMR, and mass spectrometry are commonly employed to identify and quantify impurities in drug substances. Understanding the characteristics of impurities is crucial for maintaining the integrity of pharmaceutical formulations and ensuring patient safety.

Afatinib Impurity 19

Impureté 19 de l'Afatinib, avec le numéro CAS 1245555-42-3, est un composé chimique associé au médicament pharmaceutique Afatinib, qui est utilisé principalement dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. En tant qu'impureté, il s'agit généralement d'un sous-produit de la synthèse de l'Afatinib et peut ne pas posséder les mêmes propriétés thérapeutiques. Les caractéristiques de cette impureté peuvent inclure sa structure moléculaire, qui peut différer légèrement du composé parent, affectant ses propriétés physiques et chimiques telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité. Les impuretés comme Impureté 19 de l'Afatinib sont souvent analysées pour leur impact potentiel sur l'efficacité et la sécurité du produit pharmaceutique final. Les agences réglementaires exigent une caractérisation détaillée de telles impuretés pour garantir le contrôle de la qualité dans la fabrication pharmaceutique. Des techniques analytiques telles que HPLC, RMN et spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour identifier et quantifier les impuretés dans les substances médicamenteuses. Comprendre les caractéristiques des impuretés est crucial pour maintenir l'intégrité des formulations pharmaceutiques et garantir la sécurité des patients.

1245555-42-3: Impureté 19 de l'Afatinib, avec le numéro CAS 1245555-42-3, est un composé chimique associé au médicament pharmaceutique Afatinib, qui est utilisé principalement dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. En tant qu'impureté, il s'agit généralement d'un sous-produit de la synthèse de l'Afatinib et peut ne pas posséder les mêmes propriétés thérapeutiques. Les caractéristiques de cette impureté peuvent inclure sa structure moléculaire, qui peut différer légèrement du composé parent, affectant ses propriétés physiques et chimiques telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité. Les impuretés comme Impureté 19 de l'Afatinib sont souvent analysées pour leur impact potentiel sur l'efficacité et la sécurité du produit pharmaceutique final. Les agences réglementaires exigent une caractérisation détaillée de telles impuretés pour garantir le contrôle de la qualité dans la fabrication pharmaceutique. Des techniques analytiques telles que HPLC, RMN et spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour identifier et quantifier les impuretés dans les substances médicamenteuses. Comprendre les caractéristiques des impuretés est crucial pour maintenir l'intégrité des formulations pharmaceutiques et garantir la sécurité des patients.

CAS 1245555-42-3

Impureté 19 de l'Afatinib

Afatinib Impurity 19

Ref: ST-EA-CP-A50031