CAS 1245648-36-5

7-Bromo-4-fluoro-1H-indole-2,3-dione

Description :

7-Bromo-4-fluoro-1H-indole-2,3-dione est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrrole. Ce composé présente un atome de brome en position 7 et un atome de fluor en position 4 du cycle indole, contribuant à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. La présence des groupes fonctionnels dione (deux groupes carbonyles) aux positions 2 et 3 améliore son caractère électrophile, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, agissant potentiellement comme un intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes ou comme un composé de tête dans la découverte de médicaments. Ses interactions et applications spécifiques dépendraient d'études supplémentaires, y compris sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dans différentes conditions. Comme de nombreux composés halogénés, il peut également présenter des profils environnementaux et toxicologiques uniques qui nécessitent une manipulation et une évaluation soigneuses.

Formule : C₈H₃BrFNO₂

InChI : InChI=1S/C8H3BrFNO2/c9-3-1-2-4(10)5-6(3)11-8(13)7(5)12/h1-2H,(H,11,12,13)

SMILES : c1cc(c2c(c1Br)NC(=O)C2=O)F

Synonymes :

• 4-Fluoro-7-bromoisatin

1H-Indole-2,3-dione, 7-bromo-4-fluoro-

CAS : 1245648-36-5

Formule : C₈H₃BrFNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 244.0173

Ref: IN-DA000MCN

4-Fluoro-7-bromoisatin

CAS : 1245648-36-5

4-Fluoro-7-bromoisatin

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 244.02g/mol

Ref: 54-PC408007

7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione

CAS : 1245648-36-5

Formule : C₈H₃BrFNO₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 244.019

Ref: 10-F320258

7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione

CAS : 1245648-36-5

7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione is an experimental industrial solvent that belongs to the class of sulfates. It is a precursor for the synthesis of chloral and other potentially useful compounds. 7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione can be prepared by using a solvent system consisting of ethanol, sulfuric acid, and hydroxylamine. The intermediate 7-bromoindoline can be obtained by reacting 2 equivalents of bromine with 2 equivalents of ethyl acetate in the presence of sulfuric acid and hydroxylamine. The cyclization reaction can then be performed on 7-bromoindoline to give 7-bromo-4-fluoroindoline.

Formule : C₈H₃BrFNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 244.02 g/mol

Ref: 3D-VZB64836